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Retro Walking With and Without Bosu Ball for Balance and Mobility in Hearing Impaired Children

5. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Comparative Effects of Retro Walking With and Without Bosu Ball on Balance and Mobility in Children With Hearing Impairment

his randomized controlled trial aims to evaluate the effects of retro walking with and without BOSU ball training on balance and mobility in hearing-impaired children aged 8-12 years. A total of 24 participants will be divided into experimental and control groups. The experimental group will receive retro walking along with BOSU ball training, while the control group will perform retro walking only for 8 weeks. Balance and mobility will be assessed using the Pediatric Balance Scale, Timed Up and Go Test, and One-Leg Stance Test. Data will be collected from specialized schools in Lahore and analyzed using SPSS 27. Ethical approval will be obtained prior to study commencement.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Children with hearing impairment often experience balance and motor deficits due to concomitant damage to the vestibular structures. Interventions focusing on balance training have shown promise in improving postural control and motor coordination in this population. Retro walking, or backward walking, has been identified as an effective exercise to enhance balance and motor control. Additionally, the BOSU ball, a fitness training device that provides an unstable surface, is commonly used for balance training. However, the combined effect of retro walking and BOSU ball training on balance and mobility in hearing-impaired children remains underexplored. The aim of this study is to investigate the effects of retro walking on balance and mobility with and without Bosu ball in hearing impaired children.

The study design will be a randomized control trial. Data will be collected from Govt. Deaf and Defective Hearing Model High School for Girls Rajgarh and Deaf Reach School, Training Center and College, Lahore. The study will be completed in 10 months after the approval of synopsis. Children aged 8 to 12 years will be randomly assigned either into the experimental group(n=12) or control group (n=12). The experimental group will be provided retro walking exercises for 30 minutes 8 weeks and BOSU ball will also be 8 weeks duration. The Control group will provide only retro walking exercises for 8 weeks. Participants fulfilling the eligibility criteria will be asked to assign the consent form before entering into the study. Balance will be measured by pediatric balance scale, mobility will be measured by time up and go test and static balance will be measured by one leg stance test. The synopsis will be presented to Research Ethical Committee of Riphah International University, Lahore for ethical approval to conduct this study. Data will be analyzed through SPSS 27.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Govt. Deaf and Defective Hearing Model High School for girls, Rajgarh
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 8 to 12 years.
  • Children with hearing loss in right and left ear (bilateral).
  • Children with hearing-impaired intensity over 61 dB.
  • Both genders will be included.
  • Balance cut off value <45 on pediatrics balance scale.

Exclusion Criteria:

  • Presence of neurologic disease.
  • Hyperactivity and vision problems.
  • Have any musculoskeletal disorders.
  • Children with cochlear implant.
  • Children with leg length discrepancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Retro walking with bosu ball
The experimental group will receive a structured balance and mobility training program that includes retro walking performed with the use of a Bosu ball. Participants will practice backward walking or the unstable surface of the Bosu ball.
Gerät: Bosu Ball
The BOSU ball intervention includes a series of balance and strength exercises performed in both stable (flat side up) and unstable (bouncy side up) positions. Activities involve weight shifting, circular foot movements, squats, single-leg stance, leg abduction, lunges, push-ups, and abdominal crunches to challenge stability. These movements are designed to improve balance, core strength, coordination, and functional mobility under controlled conditions.all these interventions for 8 weeks
Andere Namen:
  • Retro Walking
Aktiver Komparator: Retro walking without bosu ball
The control group will participate in a conventional balance and mobility training program involving retro walking on a stable, flat surface without the use of a BOSU ball. Participants will perform backward walking only under supervision.
Sonstiges: Retro walking
The intervention consists of structured retro walking exercises designed to improve balance, coordination, and mobility. It includes variations such as knee and heel pulling, slalom movements, cross steps, skipping, and fast backward running with different body and foot positions. These activities are performed under supervision to enhance postural control, dynamic stability, and functional walking performance

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pediatrics Balance Scale
Zeitfenster: Baseline, 8weeks
The Pediatric Balance Scale (PBS) is a valid and reliable test used to assess functional balance in children. It includes 14 simple activity-based tasks scored out of 56, where higher scores indicate better balance. The test is quick to administer and commonly used in children with balance impairments, including hearing loss.
Baseline, 8weeks
Time Up and Go Test
Zeitfenster: Baseline, 8weeks
The Timed Up and Go Test (TUG) is a reliable and valid tool used to assess functional mobility and dynamic balance in children aged 3-18 years. It has strong test-retest, intra-rater, and inter-rater reliability and correlates well with other measures of balance, strength, and functional ability.
Baseline, 8weeks
Single leg stance test
Zeitfenster: Baseline, 8weeks
It is used to assess static balance by measuring how long a child can stand on one leg. The child maintains a specific posture while timing starts when one foot is lifted and stops when balance is lost or the foot touches the ground. Proper posture is required throughout, and the test is repeated if incorrect positioning occurs.
Baseline, 8weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Salma Kanwal, MS-PT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

5. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/Salma Kanwal

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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