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Effect of High-Intensity Focused Electromagnetic Therapy on Balance and Quality of Life in Patients With Multiple Sclerosis

9 giugno 2026 aggiornato da: Saher Lotfy El Gayar, Middle East University

Effect of High-Intensity Focused Electromagnetic Technology on Balance and Quality of Life in Patients With Multiple Sclerosis: A Randomized Controlled Trial

Evaluate the effect of High-Intensity Focused Electromagnetic Therapy on dynamic balance, fall risk, core muscle function, and quality of life in patients with multiple sclerosis.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Patients diagnosed with multiple sclerosis will be recruited from outpatient neurology and physical therapy clinics. Following clinical screening, eligible participants will be randomly assigned into two parallel groups:

The Study Group: Will receive High-Intensity Focused Electromagnetic Therapy sessions targeted at the core/trunk muscles plus a structured balance exercise program for 8 weeks.

The Control Group: Will receive the structured balance exercise program only for 8 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohammed Youssef Elhamrawy, Ph.D
  • Numero di telefono: +201282805567

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Confirmed clinical diagnosis of Multiple Sclerosis according to the revised McDonald criteria.
  • Expanded Disability Status Scale score range between 3.0 and 5.5.
  • Clinically stable condition with no neurological relapses or corticosteroid therapy within the past 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Presence of pacemakers, internal defibrillators, or metallic implants in the torso/abdominal region.
  • Severe cognitive impairment interfering with the understanding of instructions or questionnaires.
  • Other concomitant neurological or musculoskeletal orthopedic conditions that independently affect balance or gait.
  • Severe visual deficits or uncorrected vestibular disorders.
  • Pregnancy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Experimental group
Patients with multiple sclerosis who will receive High-Intensity Focused Electromagnetic Therapy targeted at the abdominal and paraspinal core musculature, combined with a specialized balance training program for 8 weeks
Dispositivo: High-Intensity Focused Electromagnetic Therapy
For 8 weeks, two weekly sessions of High-Intensity Focused Electromagnetic Therapy will be used to induce supramaximal contractions to strengthen the central core stabilizers (rectus abdominis, transversus abdominis, and erector spinae)
Altro: Balance Exercises
Standardized balance training including static stance variations, dynamic weight-shifting, perturbation training, and functional gait adjustments will be conducted for 30-45 minutes per session through three weekly sessions for a total duration of 8 weeks.
Comparatore attivo: Control group
Patients with multiple sclerosis who will receive the standardized balance training program alone for 8 weeks.
Altro: Balance Exercises
Standardized balance training including static stance variations, dynamic weight-shifting, perturbation training, and functional gait adjustments will be conducted for 30-45 minutes per session through three weekly sessions for a total duration of 8 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Balance
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks
Berg Balance Scale will be used to assess balance. A 14-item objective clinical rating scale evaluating functional balance performance (e.g., reaching, turning, standing on one leg). Scores range from 0 to 56, where higher scores indicate better balance control.
Baseline and after 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health-Related Quality of Life
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 Questionnaire will be used to assess quality of life. It is a multidimensional, disease-specific questionnaire combining generic and disease-specific items. It generates 12 subscales along with distinct physical and mental health composite summary scores. Higher scores indicate a better quality of life.
Baseline and after 8 weeks
Risk of Fall
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks
The Fall Risk Questionnaire will be used to assess the risk of fall. The Fall Risk Questionnaire consists of 12 yes/no questions. For scoring, a "no" answer is scored as zero for all questions, while a "yes" answer is scored as two for the first two questions and as one for the remaining 10 questions. A total Fall Risk Questionnaire score of 4 or higher indicates increased fall risk.
Baseline and after 8 weeks
Core Muscle Function
Lasso di tempo: Baseline and after 8 weeks
The Trunk Impairment Scale will be used to assess core muscle function. It scores static sitting balance, dynamic sitting balance, and trunk coordination. Total scores range from 0 to 23, with higher scores indicating superior core control.
Baseline and after 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Middle East University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

22 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

8 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

14 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Electromagnetic Intervention

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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