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Effect of Virtual Reality-Guided Imagery on Pain, Anxiety, and Fatigue in Cancer Patients Undergoing Chemotherapy (VRGI-Chemo Tri)

27 giugno 2026 aggiornato da: Thoalfokar Mohammed Al-Obaidi

Effect of Virtual Reality Guided Imagery on Pain, Anxiety, and Fatigue in Cancer Patients Undergoing Chemotherapy: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of virtual reality-guided imagery in reducing pain, anxiety, and fatigue among female breast cancer patients undergoing adjuvant chemotherapy. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving virtual reality-guided imagery in addition to routine care, or a control group receiving routine care

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is a randomized controlled trial with a parallel-group design conducted to evaluate the effect of virtual reality-guided imagery in reducing pain, anxiety, and fatigue among female breast cancer patients undergoing chemotherapy at the National Hospital for Oncology and Hematology in Najaf Governorate, Iraq.

Eligible participants will be randomly allocated into two groups in a 1:1 ratio using block randomization with a fixed block size of four. The experimental group will receive virtual reality-guided imagery in addition to routine hospital care, while the control group will receive routine care only.

The intervention will be delivered during chemotherapy sessions over the study period. The content of the virtual reality-guided imagery will be designed to promote relaxation and psychological comfort, aiming to reduce symptom burden during chemotherapy administration.

Primary and secondary outcomes will be assessed using validated instruments. Pain intensity will be measured using the Numerical Rating Scale (NRS). Anxiety levels will be assessed using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) scale, and fatigue will be measured using the Brief Fatigue Inventory (BFI). Assessments will be conducted at baseline and after the intervention period.

Data will be analyzed by comparing changes in outcomes between the intervention and control groups to determine the effectiveness of virtual reality-guided imagery in improving symptom management among cancer patients undergoing chemotherapy.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

108

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Iraq
    • Najaf Governorate
      • Najaf, Najaf Governorate, Iraq
        • National Hospital for Oncology and Hematology in Najaf Governorate
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Thoalfokar Mohammed Al-Obaidi, PhD candidate

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged 18 years or older.
  • Histologically confirmed breast cancer.
  • Stage I, II, or III breast cancer.
  • Underwent surgery as the initial treatment and are scheduled to receive the first cycle of adjuvant chemotherapy, with or without biologic therapy (e.g., AC or TC regimens).
  • Able to read, write, and communicate.
  • Able and willing to use a virtual reality headset.
  • Able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Visual or hearing impairment that prevents the use of virtual reality.
  • Serious neurological or psychiatric disorders.
  • Current participation in other non-pharmacological interventions (e.g., meditation or relaxation therapy) that could influence the study outcomes.
  • Previous experience with virtual reality-guided imagery.
  • Use of analgesics, anxiolytics, or other medications during the intervention that may affect the study outcomes.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Virtual Reality-Guided Imagery plus Routine Care
Participants in this group will receive guided virtual reality mindfulness sessions, in addition to their routine chemotherapy care. This intervention is a non-pharmaceutical supportive approach designed to reduce pain, anxiety, and fatigue through immersive guided mindfulness and relaxation during chemotherapy cycles.
Dispositivo: Virtual Reality-Guided Imagery

The intervention consists of immersive virtual reality-guided imagery delivered using a commercially available VR headset and pre-designed guided imagery software. Participants will wear the VR headset during chemotherapy sessions, which provides access to pre-recorded guided imagery programs.

These programs include standardized audiovisual content such as calming natural scenes, relaxation instructions, and breathing guidance designed to promote relaxation and distraction from pain, anxiety, and fatigue. The content is not developed by the researcher but is selected from existing validated or commercially available VR applications.

Each session will be administered under supervision during chemotherapy and in addition to routine hospital care. The intervention aims to reduce symptom burden by shifting the patient's attention away from treatment-related discomfort through immersive guided imagery experiences.

Altri nomi:
  • Realtà virtuale immersiva
  • Guided imagery therapy
Nessun intervento: Routine Care Only
Participants in this arm will receive routine chemotherapy care only without virtual reality-guided imagery intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain intensity
Lasso di tempo: Baseline; immediately after the first intervention; before the second intervention (Week 3); immediately after the second intervention (Week 3)
Pain intensity will be measured using the Numeric Rating Scale (NRS), a validated 0-10 scale where higher scores indicate greater pain severity. The assessment will be conducted at baseline and after the intervention period to evaluate changes in pain levels between the intervention and control groups.
Baseline; immediately after the first intervention; before the second intervention (Week 3); immediately after the second intervention (Week 3)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anxiety level
Lasso di tempo: Baseline; immediately after the first intervention; before the second intervention (Week 3); immediately after the second intervention (Week 3)
Anxiety levels will be assessed using the Arabic version of the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) scale, a validated 7-item instrument with scores ranging from 0 to 21, where higher scores indicate greater anxiety severity.
Baseline; immediately after the first intervention; before the second intervention (Week 3); immediately after the second intervention (Week 3)
Fatigue level
Lasso di tempo: Baseline; immediately after the first intervention; before the second intervention (Week 3); immediately after the second intervention (Week 3)
Fatigue levels will be measured using the Arabic version of the Brief Fatigue Inventory (BFI-A), which assesses fatigue severity and its impact on daily functioning on a 0-10 scale. Both outcomes will be measured at baseline and after the intervention period to evaluate changes between the intervention and control groups.
Baseline; immediately after the first intervention; before the second intervention (Week 3); immediately after the second intervention (Week 3)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Thoalfokar Mohammed Al-Obaidi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VRGI-PhD-2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared in order to protect participant privacy and confidentiality. The study data will be used solely for the purposes of this research and related academic publications.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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