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Respiratory Physiotherapy and Hospitalization in Infants With Bronchiolitis (BVA-RESP)

30 giugno 2026 aggiornato da: Franciny Nunes Dantas Novaes, University of Sao Paulo

Impact of Outpatient Respiratory Physiotherapy on Hospitalizations and Costs in Infants With Acute Viral Bronchiolitis: A Quasi-Experimental Study in Public Health Services in Sorocaba.

Acute Viral Bronchiolitis (AVB) is one of the leading causes of respiratory illness and hospitalization among infants during the first year of life, generating a substantial burden on healthcare services and public health expenditures. Despite the widespread use of respiratory physiotherapy in clinical practice, there is limited evidence regarding its effectiveness in preventing hospital admissions when provided in an outpatient setting.

This quasi-experimental study aims to evaluate the impact of an outpatient respiratory physiotherapy protocol on hospitalization rates among infants up to 12 months of age diagnosed with mild to moderate acute viral bronchiolitis in the public healthcare system of Sorocaba, Brazil. Infants referred for respiratory physiotherapy will be compared with a similar group of infants who receive standard medical care without physiotherapy referral.

The physiotherapy protocol includes slow expiratory techniques, rhinopharyngeal retrograde clearance, cough stimulation, and continuous positive airway pressure (CPAP) when clinically indicated. Participants will be followed through medical records and telephone monitoring.

The primary outcome is hospital admission due to bronchiolitis. Secondary outcomes include length of hospital stay, healthcare costs, and clinical evolution. The findings may provide evidence on whether outpatient respiratory physiotherapy can reduce hospitalizations and optimize healthcare resource utilization in infants with acute viral bronchiolitis.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Acute Viral Bronchiolitis (AVB) is the most common lower respiratory tract infection in infants and one of the leading causes of emergency department visits and hospital admissions during the first year of life. The disease imposes a substantial burden on healthcare systems, particularly during seasonal epidemics, resulting in increased healthcare utilization and costs.

Although respiratory physiotherapy is frequently used in clinical practice, its role in the management of bronchiolitis remains controversial. Most available studies have focused on hospitalized infants and have shown inconsistent results regarding clinically relevant outcomes. Furthermore, evidence regarding the effectiveness of respiratory physiotherapy in outpatient settings is scarce, and little is known about its potential impact on hospital admission rates and healthcare costs.

This study will be conducted in the public healthcare network of Sorocaba, São Paulo, Brazil, and is designed as a quasi-experimental study intended to emulate a clinical trial under real-world conditions. Infants up to 12 months of age diagnosed with mild or moderate acute viral bronchiolitis in participating emergency care units will be included. Participants referred for outpatient respiratory physiotherapy will constitute the intervention group, while infants with similar clinical characteristics who are not referred for physiotherapy will serve as the comparison group.

The respiratory physiotherapy protocol will include slow expiratory techniques, rhinopharyngeal retrograde clearance, cough stimulation, and continuous positive airway pressure (CPAP) when clinically indicated. Clinical assessment and treatment decisions will be based on standardized evaluation procedures and disease severity classification using the Wang Bronchiolitis Severity Score.

Data will be obtained from electronic medical records, physiotherapy records, and follow-up telephone contacts. The study aims to generate evidence regarding the effectiveness of outpatient respiratory physiotherapy in reducing healthcare utilization and improving the management of infants with acute viral bronchiolitis within a public healthcare system.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Brasile
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasile, 01246-904
        • School of Public Health, University of São Paulo (USP), São Paulo, Brazil
        • Contatto:
          • Fredi Alexander D Quijano, PhD
          • Numero di telefono: +55 11 946590193
          • Email: frediazq@usp.br

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Infants aged 12 months or younger.
  • Clinical diagnosis of acute viral bronchiolitis.
  • Mild or moderate bronchiolitis according to clinical assessment and Wang Bronchiolitis Severity Score.
  • Initial evaluation performed at a participating emergency care unit (UPA).
  • Parent or legal guardian able and willing to provide informed consent for participants receiving direct physiotherapy care.

Exclusion Criteria:

  • Severe bronchiolitis requiring immediate hospitalization or emergency medical intervention.
  • Infants who did not follow the predefined clinical care pathway (e.g., no initial evaluation at a participating emergency care unit).
  • Absence of a clinical diagnosis of acute viral bronchiolitis by the attending pediatrician.
  • Any medical condition that, in the opinion of the clinical team, would make participation inappropriate or interfere with study procedures.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Outpatient Respiratory Physiotherapy
Infants diagnosed with mild to moderate acute viral bronchiolitis who are referred for outpatient respiratory physiotherapy. The intervention may include slow expiratory techniques, rhinopharyngeal retrograde clearance, cough stimulation, and continuous positive airway pressure (CPAP) when clinically indicated, according to a standardized physiotherapy protocol.
Procedura: Outpatient Respiratory Physiotherapy
Participants will receive an outpatient respiratory physiotherapy protocol for the management of mild to moderate acute viral bronchiolitis. The intervention may include Prolonged Slow Expiration, Slow Expiratory Flow Increase, Rhinopharyngeal Retrograde Clearance, cough stimulation, and continuous positive airway pressure (CPAP) when clinically indicated. Treatment will be individualized according to the infant's clinical condition, respiratory assessment findings, and bronchiolitis severity as determined by the Wang Bronchiolitis Severity Score. Sessions will be performed by trained physiotherapists and repeated as necessary based on clinical progression until discharge from physiotherapy follow-up.
Altri nomi:
  • Fisioterapia toracica
  • Respiratory Therapy
  • Airway Clearance Techniques
Nessun intervento: Standard Care Group
Infants diagnosed with mild to moderate acute viral bronchiolitis who receive standard medical care through the municipal healthcare system. Outcome data will be obtained from routine clinical records.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hospitalization Prevention
Lasso di tempo: during the hospitalization period (up to 15 days)
Proportion of infants with acute viral bronchiolitis who do not require hospital admission after outpatient physiotherapy management.
during the hospitalization period (up to 15 days)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
costs from the Brazilian public healthcare system perspective
Lasso di tempo: during the period of hospitalization
Direct costs related to hospital admissions among infants with acute viral bronchiolitis, including hospitalization expenses and healthcare resource utilization.
during the period of hospitalization

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo

Investigatori

  • Cattedra di studio: Fredi Alexander D Quijano, PhD, School of Public Health, University of São Paulo (USP), São Paulo, Brazil

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BVA_FISIO_SOROCABA_2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study involves identifiable health information from infants obtained through medical records and follow-up contacts. Although the data will be anonymized for analysis, no data-sharing plan has been established, in accordance with institutional policies and ethical requirements to protect participant confidentiality.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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