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Effects of Pulmonary Rehabilitation Versus Standard Care in Patients With Pericarditis

16 luglio 2026 aggiornato da: Laiba Ali Khan, University of Lahore

Comparative Effects of Pulmonary Rehabilitation Versus Standard Care on Pain, Dyspnea, Cough Severity, Fatigue, and Anxiety in Patients With Pericarditis: A Randomized Controlled Trial

Pericarditis is associated with symptoms such as chest pain, dyspnea, fatigue, cough, and anxiety, which can significantly impair functional capacity and quality of life. Pulmonary rehabilitation is a structured intervention designed to improve respiratory function and overall physical performance. This study aims to compare the effectiveness of pulmonary rehabilitation versus standard care in improving clinical symptoms and functional outcomes in patients with pericarditis.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This randomized controlled trial evaluates the comparative effectiveness of pulmonary rehabilitation and standard care in patients diagnosed with pericarditis. Participants are allocated into two groups: an intervention group receiving pulmonary rehabilitation and a control group receiving standard medical care.

Pulmonary rehabilitation includes breathing exercises, aerobic training, and patient education aimed at improving respiratory efficiency and reducing symptom burden. Such programs are widely used to improve functional capacity and quality of life in clinical populations [1].

Outcome measures include pain intensity, dyspnea, cough severity, fatigue, and anxiety, assessed using validated tools such as the Visual Analog Scale (VAS) and McMaster Cough Severity Questionnaire.

Assessments will be conducted at baseline and after completion of the intervention period.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • ULTH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

Diagnosed with pericarditis Age between 18-65 years Both male and female participants Medically stable Able to participate in rehabilitation Willing to provide informed consent

Exclusion Criteria:

Severe cardiovascular or respiratory instability Other major pulmonary diseases Recent surgery or trauma Neurological disorders affecting participation Unwillingness to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pulmonary Rehabilitation Group
Participants receive a structured pulmonary rehabilitation program including breathing exercises, aerobic training, and education sessions.
Altro: Pulmonary Rehabilitation
A structured program including breathing exercises, aerobic conditioning, and patient education administered over multiple weeks.
Comparatore attivo: Standard Care Group
Routine clinical management as prescribed by the treating physician without additional rehabilitation protocol.
Altro: Standard Care
Routine clinical management as prescribed by the treating physician without additional rehabilitation protocol.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dyspnea Severity
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Measured using Visual Analog Scale (VAS)
Baseline and 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain Intensity
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Measured using VAS
Baseline and 8 weeks
Cough Severity
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Measured using McMaster Cough Severity Questionnaire
Baseline and 8 weeks
Fatigue
Lasso di tempo: Time Frame: Baseline and 8 weeks
Measured using VAS or standardized fatigue scale
Time Frame: Baseline and 8 weeks
Anxiety
Lasso di tempo: Time Frame: Baseline and 8 weeks
Measured using a validated anxiety scale
Time Frame: Baseline and 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

16 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UOL/IREB/25/15/03/21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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