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Effects of Pulmonary Rehabilitation Versus Standard Care in Patients With Pericarditis

16. Juli 2026 aktualisiert von: Laiba Ali Khan, University of Lahore

Comparative Effects of Pulmonary Rehabilitation Versus Standard Care on Pain, Dyspnea, Cough Severity, Fatigue, and Anxiety in Patients With Pericarditis: A Randomized Controlled Trial

Pericarditis is associated with symptoms such as chest pain, dyspnea, fatigue, cough, and anxiety, which can significantly impair functional capacity and quality of life. Pulmonary rehabilitation is a structured intervention designed to improve respiratory function and overall physical performance. This study aims to compare the effectiveness of pulmonary rehabilitation versus standard care in improving clinical symptoms and functional outcomes in patients with pericarditis.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This randomized controlled trial evaluates the comparative effectiveness of pulmonary rehabilitation and standard care in patients diagnosed with pericarditis. Participants are allocated into two groups: an intervention group receiving pulmonary rehabilitation and a control group receiving standard medical care.

Pulmonary rehabilitation includes breathing exercises, aerobic training, and patient education aimed at improving respiratory efficiency and reducing symptom burden. Such programs are widely used to improve functional capacity and quality of life in clinical populations [1].

Outcome measures include pain intensity, dyspnea, cough severity, fatigue, and anxiety, assessed using validated tools such as the Visual Analog Scale (VAS) and McMaster Cough Severity Questionnaire.

Assessments will be conducted at baseline and after completion of the intervention period.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • ULTH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Diagnosed with pericarditis Age between 18-65 years Both male and female participants Medically stable Able to participate in rehabilitation Willing to provide informed consent

Exclusion Criteria:

Severe cardiovascular or respiratory instability Other major pulmonary diseases Recent surgery or trauma Neurological disorders affecting participation Unwillingness to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pulmonary Rehabilitation Group
Participants receive a structured pulmonary rehabilitation program including breathing exercises, aerobic training, and education sessions.
Sonstiges: Pulmonary Rehabilitation
A structured program including breathing exercises, aerobic conditioning, and patient education administered over multiple weeks.
Aktiver Komparator: Standard Care Group
Routine clinical management as prescribed by the treating physician without additional rehabilitation protocol.
Sonstiges: Standard Care
Routine clinical management as prescribed by the treating physician without additional rehabilitation protocol.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dyspnea Severity
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Measured using Visual Analog Scale (VAS)
Baseline and 8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Measured using VAS
Baseline and 8 weeks
Cough Severity
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks
Measured using McMaster Cough Severity Questionnaire
Baseline and 8 weeks
Fatigue
Zeitfenster: Time Frame: Baseline and 8 weeks
Measured using VAS or standardized fatigue scale
Time Frame: Baseline and 8 weeks
Anxiety
Zeitfenster: Time Frame: Baseline and 8 weeks
Measured using a validated anxiety scale
Time Frame: Baseline and 8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UOL/IREB/25/15/03/21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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