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Early Postoperative L-arginine and Acute Kidney Injury After Cardiac Surgery

17 luglio 2026 aggiornato da: Chong Lei, MD & phD, Xijing Hospital

Early Postoperative L-arginine and Acute Kidney Injury After Cardiac Surgery: a Target Trial Emulation

Acute kidney injury (AKI) is common after cardiac surgery, yet effective protective strategies remain limited. L-arginine is the substrate for endogenous nitric oxide (NO) synthesis and may improve renal perfusion and endothelial function. investigators emulated a target trial to evaluate whether early perioperative L-arginine was associated with a lower risk of AKI after cardiac surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

adults admitted to the ICU after CPB-assisted cardiac surgery

Descrizione

Inclusion Criteria:

·adults admitted to the ICU after CPB-assisted cardiac surgery

Exclusion Criteria:

  • congenital heart disease,
  • surgery requiring deep hypothermic circulatory arrest,
  • a preoperative baseline estimated glomerular filtration rate (eGFR) below 30 mL/min/1.73 m²,
  • AKI already present prior to ICU admission

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
L-arginine
Initiation of L-arginine within 3 postoperative days
Droga: L-arginine
Initiation of L-arginine within 3 postoperative days
No L-arginine
No L-arginine therapy within 3 postoperative days

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acute kidney injury
Lasso di tempo: within 7 postoperative days
defined by KDIGO criteria
within 7 postoperative days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acute kidney injury stage
Lasso di tempo: within 7 postoperative days
defined by KDIGO criteria
within 7 postoperative days
in-hospital mortality.
Lasso di tempo: up to 48 weeks
in-hospital mortality.
up to 48 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xijing Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY20232170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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