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Prove cliniche su Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11
Totale 5 risultati
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoTumori solidi avanzati con alterazioni di FGFR1, 2 e o 3 | Carcinoma polmonare squamoso con amplificazione FGFR1 | Cancro alla vescica con mutazione o fusione FGFR3 | Tumori solidi avanzati con amplificazione FGFR1 | Tumori solidi avanzati con amplificazione FGFR2 | Tumori solidi avanzati con...Francia, Spagna, Taiwan, Germania, Olanda, Singapore, Stati Uniti, Australia, Corea, Repubblica di, Tailandia, Israele, Italia, Tacchino, Austria
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University Hospital, AntwerpUniversity Hospital, GhentReclutamentoSindrome di Marfan | Mutazione FBN1Belgio
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamentoMutazione del gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Sindrome da cancellazione | 16p11.2 Duplicazioni | 1Q21.1 Cancellazione | 1Q21.1 Sindrome da microduplicazione (disturbo) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CAMPIONE1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutazione del gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN... e altre condizioniStati Uniti
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti