1次試験 転移性CCRに対してカペシタビンを継続的に投与し、さらにオキサリプラチンとベバシズマブを2週間ごとに投与。

包含基準:

• 18歳以上の男性および女性
• ECOGパフォーマンスステータスが2以下の外来患者。
• 転移を伴うCRC患者の組織学的に確認された診断。
• RECIST基準に従って少なくとも1つの検出可能な病変の存在。
• 平均余命は3か月以上。
• 研究の要望を理解し、参加を希望される患者様。
• 書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

• 以前にベバシズマブによる治療を受けた患者。
• 進行性または転移性疾患を治療するために以前に全身治療を受けたことがある
• 非転移性疾患に対するアジュバントまたはネオアジュバント治療は、最初の治験治療の少なくとも6か月前に終了していれば許可されます。
• 患者が以前に補助療法で治療されたことがある場合、治療中または治療終了後6か月以内に疾患が進行した場合、研究に含めることは許可されません。
• 放射線療法が実施されている場合、研究のために選択された病変には放射線療法が施行されておらず、治療の終了は研究開始の少なくとも4週間前に終了している。
• IV期疾患の以前の外科手術は許可されます。
• -治癒治療された皮膚の基底細胞癌および扁平上皮癌、および子宮頸部上皮内癌を除く悪性腫瘍の過去または現在の病歴（過去5年以内）。
• 中枢神経系（CNS）の身体検査における病歴または証拠（つまり、 原発性脳腫瘍、標準治療による制御不能なけいれん、脳転移またはあらゆる種類の発作歴）。
• -インフォームドコンセントを妨げる、または経口薬物摂取のコンプライアンスを妨げる臨床的に重大であると研究者によって判断された精神障害の病歴。
• 臨床的に重大な心血管疾患（活動性）、すなわち、制御されていない高血圧、不安定狭心症、ニューヨーク心臓協会（NYHA）グレードII以上のうっ血性心不全、投薬を必要とする重篤な不整脈、または末梢血管疾患。 研究開始前年に心筋梗塞を患った患者は除外される。
• 上部消化管の身体的完全性の欠如、吸収不良症候群、または経口薬の服用不能
• 同種移植を受け、免疫療法を希望する患者。
• 骨折が治癒していない、傷または重度の潰瘍。
• 既知の出血性素因または凝固障害。
• 制御不能な重篤な同時感染症、または制御不能な重篤な付随疾患。
• 中等度または重度の腎障害（クレアチニンクリアランス < 30 ml/分（Cockroft-Gault 式に従って計算）、または血清クレアチニン > 1.5 x ULN。
• 以下の検査値のいずれか:

絶対好中球数 (ANC) < 1.5 x 109/l。 血小板数 < 100 x 109/l。 ヘモグロビン < 9 g/dl。 INR > 1.5。 総ビリルビン > 1.5 ULN。 ALT および/または AST > 2.5 x ULN または > 5 x ULN (肝転移の場合)。 アルカリホスファターゼ > 2.5 x ULN または > 5 x ULN (肝転移の場合)、または > 10 x ULN (骨転移の場合)。

• フルオロピリミジン治療または既知のジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPD）欠損症に対する予期せぬ重篤な有害事象の病歴。
• -大規模な外科的処置、開腹生検を受けた患者、または研究治療開始前28日以内に重大な外傷を負った患者、または研究期間中に大規模な外科的処置を計画している患者。 研究開始の7日前に細針吸引生検。
• -経口または非経口抗凝固薬の全用量の使用（研究治療または血栓溶解薬の開始の少なくとも10日前）。 INR ≤ 1.5 の低用量のワルファリンが許可されます。
• -高用量アスピリン（> 325m/日）の慢性使用または非ステロイド性抗炎症治療を必要とする被験者。
• -研究開始から4週間以内に別の治療試験に参加した。
• 妊娠中（血清妊娠検査陽性）または授乳中の女性。