Badanie pierwszej linii Kapecytabina podawana w trybie ciągłym plus oksaliplatyna i bewacyzumab co 2 tygodnie w CCR z przerzutami.
Badanie fazy II kapecytabiny pierwszego rzutu podawanej w sposób ciągły w skojarzeniu z oksaliplatyną i bewacyzumabem co dwa tygodnie u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Poszukiwanie nowego sposobu postępowania w chemioterapii, aby uzyskać mniejszą toksyczność ostrą i przewlekłą i/lub łatwiejszą linię leczenia.
To badanie próbuje zademonstrować alternatywny schemat chemioterapii, schemat ciągłej polichemioterapii z mniejszą dawką z dodatkowym efektem monoklonalnego przeciwciała Bevacizumab.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28041
- Hospital 12 de Octubre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety > lub = 18 lat
- Pacjenci ambulatoryjni ze stanem sprawności ECOG ≤ 2.
- Histologicznie potwierdzona diagnoza pacjentów z CRC z przerzutami.
- Obecność co najmniej jednej wykrywalnej zmiany zgodnie z kryteriami RECIST.
- Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy.
- Pacjenci, którzy są w stanie zrozumieć prośbę o badanie i chcą w nim uczestniczyć.
- Udzielono pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni bewacyzumabem.
- Otrzymał wcześniej jakiekolwiek leczenie ogólnoustrojowe w celu leczenia choroby zaawansowanej lub z przerzutami
- Leczenie adjuwantowe lub neoadiuwantowe choroby bez przerzutów jest dozwolone, pod warunkiem że zostało zakończone co najmniej 6 miesięcy przed początkowym leczeniem w ramach badania.
- Jeśli pacjent był wcześniej leczony terapią uzupełniającą, nie dopuszcza się go do badania w przypadku progresji choroby w trakcie leczenia lub w okresie 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
- Jeżeli zastosowano radioterapię, nie zastosowano jej w wybranej do badania zmianie, a zakończenie leczenia zakończono co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem badania.
- Dopuszczalny jest wcześniejszy zabieg chirurgiczny choroby w IV stopniu zaawansowania.
- Przebyty lub aktualny wywiad (w ciągu ostatnich 5 lat) nowotworów złośliwych, z wyjątkiem leczonego leczonego raka podstawnokomórkowego i płaskonabłonkowego skóry oraz raka in situ szyjki macicy.
- Historia lub dowody z badania fizykalnego ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (tj. pierwotny guz mózgu, niekontrolowane drgawki przy standardowym leczeniu medycznym, przerzuty do mózgu lub wszelkiego rodzaju lub napady padaczkowe w wywiadzie).
- Historia niepełnosprawności psychiatrycznej oceniona przez badacza jako istotna klinicznie wykluczająca świadomą zgodę lub zakłócająca przestrzeganie zaleceń dotyczących doustnego przyjmowania leków.
- Klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa (czynna), tj. niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca stopnia II lub wyższego wg NYHA, poważne zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia lub choroba naczyń obwodowych. Pacjenci, którzy przeszli zawał mięśnia sercowego w poprzednim roku rozpoczęcia badania, zostaną wykluczeni.
- Brak integralności fizycznej górnego odcinka przewodu pokarmowego, zespół złego wchłaniania lub niemożność przyjmowania leków doustnych
- Pacjenci poddani allogenicznemu przeszczepowi i zgłaszający się na immunoterapię.
- Niezagojone złamania kości, rany lub ciężkie owrzodzenia.
- Znana skaza krwotoczna lub koagulopatia.
- Niekontrolowane i ciężkie współistniejące infekcje lub inne ciężkie i niekontrolowane choroby współistniejące.
- Umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min (obliczony według wzoru Cockrofta-Gaulta) lub stężenie kreatyniny w surowicy >1,5 x GGN.
- Dowolna z następujących wartości laboratoryjnych:
Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) < 1,5 x 109/l. Liczba płytek krwi < 100 x 109/l. Hemoglobina < 9 g/dl. INR > 1,5. Bilirubina całkowita > 1,5 GGN. AlAT i/lub AST > 2,5 x GGN lub > 5 x GGN (w przypadku przerzutów do wątroby). Fosfataza alkaliczna > 2,5 x GGN lub >5 x GGN (w przypadku przerzutów do wątroby) lub > 10 x GGN (w przypadku przerzutów do kości).
- Historia nieoczekiwanych poważnych zdarzeń niepożądanych leczenia fluoropirymidyną lub znany niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).
- Pacjenci poddani poważnemu zabiegowi chirurgicznemu, otwartej biopsji lub którzy doznali znacznych urazów w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania lub pacjenci, u których w okresie objętym badaniem planowano poważny zabieg chirurgiczny. Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa 7 dni przed rozpoczęciem badania.
- Stosowanie pełnej dawki doustnych lub pozajelitowych leków przeciwzakrzepowych (co najmniej 10 dni przed rozpoczęciem badanego leczenia lub leków trombolitycznych. Dozwolona jest niska dawka warfaryny, przy INR ≤ 1,5.
- Osoba wymagająca przewlekłego stosowania dużej dawki aspiryny (>325 m/dobę) lub niesteroidowego leczenia przeciwzapalnego.
- Udział w kolejnym badaniu terapeutycznym w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badania.
- Kobiety w ciąży (pozytywny test ciążowy w surowicy) lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
Toksyczność kombinacji kapecytabina+oksaliplatyna+bewacyzumab
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
|
Wskaźnik resekcji przerzutów do wątroby lub płuc
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Cristina Grávalos, MD, Unidad Integral de Investigación en Oncología S.L.
- Główny śledczy: Cristina Grávalos, MD, Hospital 12 de Octubre
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Kapecytabina
- Oksaliplatyna
- Bewacyzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XELOXAVBISEMANAL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .