慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群に対するボトックス (CP/CPPS)

包含基準:

1. 参加者は、適切なインフォームド コンセント文書に署名し、日付を記入しています。
2. 参加者は 18 歳以上でなければなりません。
3. -参加者は、少なくとも過去3か月間、会陰または骨盤領域の不快感または痛みの症状として定義される慢性非細菌性前立腺炎（慢性骨盤痛症候群）（CPPS）の臨床診断を受けており、細菌感染の証拠はありません。
4. 参加者は、射精の痛みおよび/または会陰部の不快感を報告する必要があります。
5. -参加者は、身体検査中に会陰または前立腺に局在する痛みまたは不快感を持っている必要があります。
6. 参加者は、国立衛生研究所の慢性前立腺炎症状指数 (NIH-CPSI) で 15 以上の合計スコアを持っている必要があります。
7. -参加者は、NIH-CPSI の疼痛領域サブスコアで > 8 を持っている必要があります。
8. -参加者は、4週間のフルオロキノロンによる経験的治療を受け、その後抗生物質療法に失敗したに違いありません。

除外基準:

1. -参加者は前立腺がん、膀胱がん、または尿道がんの病歴があります。
2. -参加者は炎症性腸疾患（クローン病や潰瘍性大腸炎など、過敏性腸症候群ではない）を患っています。
3. -参加者は骨盤放射線または全身化学療法を受けています。
4. -参加者は膀胱内化学療法を受けています。
5. -参加者は、骨盤症状のない片側の精巣痛の治療を受けています。
6. -参加者は現在、尿道狭窄および/または膀胱結石を持っています。
7. -参加者は、膀胱に影響を与える神経学的疾患または障害を持っています。
8. -参加者は、同意の理解とプロトコルを遵守する能力を妨げる神経障害または精神障害を持っています。
9. -参加者は、過去3か月以内に文書化されたUTIを持っています。
10. -参加者は、通性グラム陰性菌または腸球菌の値が中間尿（VB2）で1000 CFU / ml以上の証拠を持っています。
11. -参加者は以前にボトックスの前立腺内注射を受けました。
12. -現在調査研究に登録している参加者。
13. 将来の妊娠/父親の子供に関心のある参加者。
14. -尿閉のある参加者（PVR> 200cc）。
15. -過去3か月以内に前立腺手術を受けた参加者。
16. -BPHの低侵襲外科療法を受けた参加者。
17. -膀胱造瘻術または腎瘻術を受けた参加者。
18. -陰茎または尿道括約筋インプラントの参加者。
19. -以前の直腸手術、現在の直腸疾患、または痔核切除術を除く直腸周囲の炎症性障害のある参加者。
20. -PSAが10 ng / mlを超える参加者（PSA範囲4〜10、PIの裁量で生検（延期）。