農村部における不朽の自由作戦(OEF)/イラクの自由作戦(OIF)における心的外傷後の悪夢に対する画像の勧告 心的外傷後ストレス障害(PTSD)を患う退役軍人
2010年9月28日 更新者:US Department of Veterans Affairs
イラクやアフガニスタンから帰国した多くの軍人は、民間生活に慣れるのに苦労している。
研究によると、心的外傷後ストレス障害(PTSD)の症状は、不朽の自由作戦(OEF)/イラクの自由作戦(OIF)から帰還した退役軍人に特に多く、PTSDを患う退役軍人には戦闘関連の悪夢や睡眠障害がよく見られることが示されている。
このような問題を抱えている人々は不健康な対処法を使用することが多いため、これは懸念すべきことです。
戦闘に関連した悪夢や睡眠障害は非常に苦痛ですが、薬を服用せずに役立つ治療法があります。
これらの治療法の 1 つは、人々が睡眠習慣を改善し、悪夢を変えてイライラを軽減するのに役立つ特定のスキルを教えます。
この治療は非常に役立ち、治療完了後は悪夢の頻度と重症度が減少し、うつ病や PTSD の症状が軽減し、睡眠の質と量が改善されたことが研究で示されています。
しかし、この治療法は民間人を対象にのみ研究されているため、この治療法が帰還した退役軍人にどの程度効果があるかは不明です。
この研究では、トラウマ的な出来事を経験してPTSDを患っている退役軍人の戦闘での悪夢の治療に、この治療法がどの程度効果があるかをテストしています。
調査の概要
状態
状態
終了しました
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (予想される)
入学
7
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年~64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
公開試験の対象となる患者は、
- OEF/OIF 退役軍人 (18 ~ 64 歳)。
- 英語を話す;
- 現在、マイケル E. デベーキー退役軍人医療センター (MEDVAMC) のトラウマ回復プログラム (TRP) に登録しています。
- 過去 1 週間に少なくとも 1 つの戦闘地域または戦闘地域に関連する PTNM を報告している。
- 既存の PTSD 国際疾病分類、第 9 改訂、臨床修正 (ICD-9-CM) を持っている。と
- PTNMの治療のための公開試験に参加することに同意する。 さらに、患者は、監督の目的で、自分の評価および治療セッションをビデオ/録音することに同意する必要があります。
パイロット研究: パイロット研究の患者は次のとおりです。
- OEF/OIF 退役軍人 (18 ~ 64 歳)。
- 英語を話す;
- 現在、プライマリヘルスケアまたはメンタルヘルスケアのために Conroe CBOC に登録しています。
- 過去 1 週間に少なくとも 1 つの戦闘地域または戦闘地域に関連する PTNM を報告している。
- 既存の PTSD ICD-9-CM 診断を受けている。と
- PTNMの治療のためのパイロット研究に参加することに同意する。 さらに、患者は、監督の目的で、自分の評価および治療セッションをビデオ/録音することに同意する必要があります。
除外基準:
以下の理由により患者様は除外されます。
- 現在進行中の自殺/殺人願望と意図。
- 現在の物質依存。
- 双極性障害または精神病の診断;
- PTSDに対する別の心理社会的治療に積極的に参加する。
- プラゾシン(悪夢の治療のための向精神薬)という薬を処方されました。
介入を受けることに興味のある患者は、向精神薬(プラゾシンを除く)を服用している場合は除外されず、研究全体を通じて処方通りに薬を服用し続けることができます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:1
MEDVAMC ナイトメア トリートメント
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イメージを使った退役軍人の悪夢の治療
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実験的:2
ビデオ会議の悪夢の治療
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映像を使った退役軍人の悪夢のような治療、ビデオ会議を通じて指示
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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臨床医管理 PTSD スケール (CAPS)、心的外傷後ストレス症状スケール自己報告 (PSS-SR)、およびベックうつ病インベントリ II (BDI-II)
時間枠:ベースラインと治療後
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ベースラインと治療後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心的外傷後認知インベントリ (PTCI)。
時間枠:ベースラインと治療後
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ベースラインと治療後
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ピッツバーグ睡眠の質指数 - PTSD に関する補遺 (PSQI)
時間枠:ベースラインと治療後
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ベースラインと治療後
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トラウマ関連悪夢調査 (TRNS)。
時間枠:ベースラインと治療後
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ベースラインと治療後
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ミニ国際神経精神医学面接 (MINI)
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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治療評価目録 (TEI)
時間枠:後処理
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後処理
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顧客満足度アンケート (CSQ)
時間枠:後処理
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後処理
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Mary E. Long, PhD、Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2010年8月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2009年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月3日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2009年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
2010年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年9月28日
最終確認日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- H-24157
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。