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Bildreskription für posttraumatische Albträume bei Veteranen der ländlichen Operation Enduring Freedom (OEF)/Operation Iraqi Freedom (OIF) mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS)

28. September 2010 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Viele Soldaten, die aus dem Irak und Afghanistan zurückkehren, haben Schwierigkeiten, sich wieder in das zivile Leben einzuleben. Untersuchungen zeigen, dass die Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) besonders häufig bei zurückkehrenden Veteranen der Operation Enduring Freedom (OEF)/Operation Iraqi Freedom (OIF) auftreten und dass kampfbedingte Albträume und Schlafstörungen bei Veteranen mit PTSD häufig auftreten. Dies ist besorgniserregend, da Menschen mit diesen Problemen häufig ungesunde Methoden zur Bewältigung anwenden. Obwohl kampfbedingte Albträume und Schlafstörungen sehr belastend sind, gibt es hilfreiche Behandlungsmethoden, die ohne die Einnahme von Medikamenten auskommen. Bei einer dieser Behandlungen werden spezifische Fähigkeiten vermittelt, die Menschen dabei helfen sollen, ihre Schlafgewohnheiten zu verbessern und ihre Albträume so zu verändern, dass sie weniger beunruhigend sind. Diese Behandlung kann sehr hilfreich sein und Untersuchungen zeigen, dass Menschen nach Abschluss der Behandlung eine Abnahme der Häufigkeit und Schwere ihrer Albträume, weniger Symptome von Depressionen und PTSD sowie eine verbesserte Schlafqualität und -quantität verspüren. Da diese Behandlung jedoch nur an Zivilisten untersucht wurde, ist nicht klar, wie gut diese Behandlung bei zurückkehrenden Veteranen wirkt. Diese Studie testet, wie gut diese Behandlung bei der Behandlung von Kampfalbträumen bei Veteranen wirkt, die aufgrund eines traumatischen Ereignisses auch an einer posttraumatischen Belastungsstörung leiden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
7

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten für die offene Studie werden sein

  1. OEF/OIF-Veteranen (im Alter von 18–64 Jahren);
  2. Englisch sprechend;
  3. derzeit im Trauma Recovery Program (TRP) am Michael E. DeBakey Veteran Affairs Medical Center (MEDVAMC) eingeschrieben;
  4. Meldung von mindestens einem Kampf- oder Kriegsgebiet-bezogenen PTNM in der vergangenen Woche;
  5. über eine bestehende Internationale Klassifikation der Krankheiten für PTBS, Neunte Revision, Klinische Modifikation (ICD-9-CM) verfügen; Und
  6. Zustimmung zur Teilnahme an einer offenen Studie zur Behandlung von PTNM. Darüber hinaus müssen die Patienten damit einverstanden sein, dass ihre Beurteilungs- und Therapiesitzungen zu Überwachungszwecken auf Video/Audio aufgezeichnet werden.

Pilotstudie: Patienten für die Pilotstudie werden sein

  1. OEF/OIF-Veteranen (im Alter von 18–64 Jahren);
  2. Englisch sprechend;
  3. derzeit im Conroe CBOC für ihre primäre oder psychische Gesundheitsversorgung eingeschrieben;
  4. Meldung von mindestens einem Kampf- oder Kriegsgebiet-bezogenen PTNM in der vergangenen Woche;
  5. eine bestehende PTBS-ICD-9-CM-Diagnose haben; Und
  6. Zustimmung zur Teilnahme an der Pilotstudie zur Behandlung von PTNM. Darüber hinaus müssen die Patienten damit einverstanden sein, dass ihre Beurteilungs- und Therapiesitzungen zu Überwachungszwecken auf Video/Audio aufgezeichnet werden.

Ausschlusskriterien:

Patienten werden aus folgenden Gründen ausgeschlossen:

  1. aktuelle aktive Suizid-/Tötungsgedanken und -absichten;
  2. aktuelle Substanzabhängigkeit;
  3. eine Diagnose einer bipolaren Störung oder Psychose;
  4. aktive Teilnahme an einer anderen psychosozialen Behandlung von PTBS;
  5. das Medikament Prazosin (ein Psychopharmaka zur Behandlung von Albträumen) verschrieben.

Patienten, die an der Intervention interessiert sind, werden nicht ausgeschlossen, wenn sie Psychopharmaka einnehmen (außer Prazosin) und können ihre Medikamente während der gesamten Studie weiterhin wie verordnet einnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
MEDVAMC-Albtraumbehandlung
Verhalten: MEDVAMC-Albtraumbehandlung
Veteranen-Albtraumbehandlung mittels Bildreskription
Experimental: 2
Videokonferenz-Albtraumbehandlung
Verhalten: Albtraumbehandlung in der Telepsychiatrie
Veteranen-Albtraumbehandlung mittels Bildreskription durch Videokonferenzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vom Arzt verabreichte PTBS-Skala (CAPS), Posttraumatischer Stresssymptom-Symptom-Selbstbericht (PSS-SR) und Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachbehandlung
Ausgangs- und Nachbehandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Posttraumatisches Kognitionsinventar (PTCI).
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachbehandlung
Ausgangs- und Nachbehandlung
Das Pittsburgh Sleep Quality Index-Addendum für PTSD (PSQI)
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachbehandlung
Ausgangs- und Nachbehandlung
Umfrage zu traumabezogenen Albträumen (TRNS).
Zeitfenster: Ausgangs- und Nachbehandlung
Ausgangs- und Nachbehandlung
Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Behandlungsbewertungsinventar (TEI)
Zeitfenster: Nachbehandlung
Nachbehandlung
Fragebogen zur Kundenzufriedenheit (CSQ)
Zeitfenster: Nachbehandlung
Nachbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
US Department of Veterans Affairs

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mary E. Long, PhD, Michael E. DeBakey VA Medical Center (152)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2010

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H-24157

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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