L-シトルリンの補給と寒さへの暴露

この研究の具体的な目的は次のとおりです。

目的 1: 寒冷暴露と等尺性運動が心臓血管の血行動態と自律神経調節に及ぼす急性の影響を判断すること。 作業仮説は、寒冷暴露と等尺性ハンド グリップ (IHG) 運動の組み合わせは、寒冷暴露または IHG 単独よりも、動脈硬化、波動反射、動脈血圧、および交感神経活動の急激な増加を引き起こすというものです。 この仮説を検証するために、調査員は 4℃ の温度の環境チャンバーを使用して、動脈硬化 (頸動脈 - 大腿、大腿 - 足首、および上腕 - 足首の脈波伝播速度 [PWV])、脈波の非侵襲的測定を行います。橈骨動脈の圧平眼圧計を使用した波形解析 (大動脈血圧および増強指数 [AIx])。 さらに、研究者は、連続的な心拍ごとのデジタル BP、心拍変動と血圧変動のパワー スペクトル分析、および自発 BRS を使用して、寒冷暴露中の自律神経機能を評価します。

目的 2: 心血管血行動態、自律神経調節および内皮機能に対する L-シトルリン補給の効果を調べること。 研究者は、14日間のL-シトルリン補給が生理的ストレスに対する心血管反応を弱めるという作業仮説をテストします. 治験責任医師は、以前に AIM I で指定されたのと同じ手順を実行します。

目的 3: 流れを介した血管拡張、血管作動性物質、および内皮前駆細胞 (EPC) を測定することにより、内皮機能に対する急性および慢性の L-シトルリン補充を決定する。 この目的は、L-シトルリンが一酸化窒素、プロスタサイクリン、EPC などの血管拡張物質の循環レベルを高める一方で、血管収縮物質であるエンドセリン-I (ET-1) が減少するという作業仮説を検証します。 この目的は、ベースラインでのセッションの前と直後、および介入の7日後に、これらの物質の血清レベルを測定することによってテストされます。

研究の説明 正常な安静時血圧 (< 140/90 mmHg) の 18 ～ 35 歳の 40 人 (男性 20 人および女性 20 人) がこの研究に登録されます。 被験者は、喫煙者、L-シトルリンの使用者、または過去 6 か月間の定期的な運動者 (1 週間に 120 分以上と定義) であってはなりません。 除外基準は、運動および病状に対する禁忌です。 多様な民族的背景を持つ被験者は、タラハシー大都市圏から広告と直接通信によって募集されます。

研究デザイン:

最初のスクリーニングの完了後、適格な被験者の心血管機能は、ランダムな順序で4℃または23℃の室温で評価されます。 ベースライン測定後、被験者はランダムにプラセボ（麦芽デキストリン）またはL-シトルリン群に14日間割り当てられます。 心血管機能は、研究の最後に評価されます。