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パーキンソン病の認知障害に対するアトモキセチン治療 (ATM-Cog) (ATM-Cog)

2018年7月25日 更新者：Vanessa Hinson、Medical University of South Carolina
この研究の目的は、パーキンソン病による認知障害の治療におけるアトモキセチンと呼ばれる薬剤の安全性と有効性を判断することです。 アトモキセチン (ATM) は、注意欠陥の治療のために現在市場に出回っている承認された薬です。 脳内のノルエピネフリン（覚醒と覚醒を維持するのに役立つ脳内の化学物質）の量を増やすように働きます. ATM を PD の治療に使用することは、食品医薬品局 (FDA) によって承認されていません。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • Medical University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

35年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -英国パーキンソン病協会ブレインバンク（UKPDSBB）基準による特発性PDの確定診断
  • -同意時に35〜75歳の男性または女性の被験者
  • Hoehn & Yahr Stage I～IV
  • PD 軽度認知障害 (MCI) の診断、モントリオール認知評価 (MoCa) スコア 21-25
  • 60日間安定した併用薬

除外基準:

  • 続発性パーキンソニズムまたは非定型パーキンソニズム、脳深部刺激療法（DBS）またはその他の脳手術
  • PD 認知症; MoCA スコア <21
  • 精神病、妊娠、コロンビア自殺重症度評価尺度（C-SSRS）での自殺念慮の存在 過去 3 か月間にタイプ 4 または 5。
  • -抗コリン作動薬、モノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤または神経弛緩薬（クエチアピンを含む）による現在の治療
  • 重度の心臓異常、狭隅角緑内障、褐色細胞腫、双極性障害
  • 肝機能検査 (LFT) > 1.5 X 正常値の上限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：アトモキセチン
治験薬の目標用量は、アトモキセチン (ATM) 1 日あたり 80 ミリグラム (mg) です。 80mg カプセルを 1 日 1 回投与します。 患者は、ATM 40mg カプセルから始めて、1 日 1 カプセルを 14 日間、目標用量まで滴定します。 研究訪問3（滴定用量で2週間後）に続いて、患者はATMの用量を毎日80mgに増やします。
薬：アトモキセチン
治験薬の目標用量は、1日あたり80mgのATMです。 80mg カプセルを 1 日 1 回投与します。 患者は、ATM 40mg カプセルから始めて、1 日 1 カプセルを 14 日間、目標用量まで滴定します。 研究訪問3（滴定用量で2週間後）に続いて、患者はATMの用量を毎日80mgに増やします。
他の名前：
  • ストラテラ
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボ アームの患者は、アクティブ アームの患者と同じ滴定スケジュールに従います。 患者は、40mgカプセルを開始することにより、目標用量まで滴定します：1日1カプセルを14日間。 研究訪問3（滴定用量で2週間後）に続いて、患者は用量を毎日80mgに増やします。
薬：プラセボ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
グローバル統計テストは、一連の標準化された実行機能テストのベースラインからの変化に関する情報を組み合わせたものです
時間枠：ベースラインと 10 週間からの変化
患者は各結果でランク付けされ、ランクが合計されました。 グローバル統計検定（GST）により、治療グループごとに平均合計ランクを比較しました。 スコアが高いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。 合計ランクの範囲は 7 ～ 210 (7 結果 x N=30) です。
ベースラインと 10 週間からの変化

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
PASATの変化
時間枠：ベースラインと 10 週間からの変化
ペーシング オーディトリー シリアル追加テスト 3 秒間の刺激間隔 | Zスコア|年齢と学歴 |範囲 -5 から +5 スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
ベースラインと 10 週間からの変化
NAB の変更: パート A
時間枠：ベースラインと 10 週間からの変化

神経心理学的評価 バッテリーの数字と文字 A 効率 | Tスコア|年齢と学歴 |範囲 19 ～ 70

スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
ベースラインと 10 週間からの変化
NAB の変更: パート D
時間枠：ベースラインと 10 週間からの変化

神経心理学的評価 バッテリーの数字と文字 D 効率 | Tスコア|年齢と学歴 |範囲 19 ～ 70

スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
ベースラインと 10 週間からの変化
D-KEFSの変化：阻害時間
時間枠：ベースラインと 10 週間からの変化
Delis-Kaplan 実行機能システム 色言葉抑制時間 |スケーリング |年齢基準|範囲 1 ～ 16 スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
ベースラインと 10 週間からの変化
D-KEFS の変化: 阻害スイッチング時間
時間枠：ベースラインと 10 週間からの変化
Delis-Kaplan 実行機能システムの色言葉の抑制/切り替え | Celentスケーリング |年齢基準|範囲 1 ～ 16 スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
ベースラインと 10 週間からの変化
D-KEFS の変更: 数字と文字の切り替え時間
時間枠：ベースラインと 10 週間からの変化
Delis-Kaplan 実行機能システム トレイルメイキング 数字/文字の切り替え |スケーリング |年齢基準|範囲 1 ～ 16 スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
ベースラインと 10 週間からの変化
WAIS-IV の変更: 桁数
時間枠：ベースラインと 10 週間からの変化

Wechsler Adult Intelligence Scale、第 4 版 Digit Span |スケーリング |年齢| 1-16

スコアが高いほど、より良い結果を意味します。
ベースラインと 10 週間からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Medical University of South Carolina

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Vanessa K Hinson, MD, PhD、Medical University of South Carolina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2014年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年7月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ATM-Cog

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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