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肛門管の扁平上皮癌患者における化学放射線療法計画におけるカペシタビンによる 5-FU (フルオロウラシル) の置換に関する研究。

2014年3月26日 更新者：Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

肛門管の扁平上皮癌患者における化学放射線療法のスキームにおけるカペシタビンによる 5-FU (フルオロウラシル) の置換の第 II 相試験。

肛門管の扁平上皮癌 (SCC) は、腸腫瘍の 1 ～ 5% に相当するまれな腫瘍です。 しかし近年、肛門管のSCCのリスクが高まっています。 肛門がんステージ II ～ III の標準治療は集学的であり、併用化学療法 (5-フルオロウラシルおよびマイトマイシンの注入) と放射線療法で構成されます。 現在使用されているこのスキームは 1974 年に提案されたものであり、それ以来、他の効果的な治療法は開発されていません。

この研究の目的は、肛門管癌患者におけるカペシタビンとマイトマイシンと放射線療法の組み合わせの有効性と毒性を判断することです。 このために、化学放射線療法で治療される51人の患者が選択されます。

主要エンドポイントは、放射線療法および化学療法の終了から6か月後の局所制御率であり、放射線学的および臨床的腫瘍の発生率によって定義されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
51

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • SP
      • Sao Paulo、SP、ブラジル、01246000
        • ICESP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 浸潤性肛門管 SCC が組織学的に確認された、T2-4 N0 M0、T (誰でも) N1-3 M0 - TNM 病期分類システムによる。
  • 年齢は18歳以上。
  • -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータス 0 - 2。
  • 次のように定義される適切な延髄機能: 絶対好中球数 ≥ 1.5×109/L;血小板≧100×109/L;ヘモグロビン≧10g/dl。
  • -血清AST（アスパルタトアミノトランスフェラーゼ）およびALT（アラニンアミノトランスフェラーゼ）<3×ULN（正常の上限）。
  • -血清クレアチニン≤1,5 ULNおよび推定クレアチニンクリアランス（Cockcroft-Gault）≥50 ml /分。
  • -署名された書面によるインフォームドコンセント。

除外基準:

  • -治療開始から4週間以内の大手術。
  • -重度の全身性または精神疾患の病歴。
  • -肛門管癌または他の癌の以前の治療。
  • 女性患者、現在の妊娠および/または授乳中の患者の場合
  • -6か月以内の不安定狭心症または急性心筋梗塞。
  • 経口抗凝固薬の併用
  • -CD4≤200の結果を伴うHIV陽性。
  • 以前は骨盤内放射線療法。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：化学放射線療法
カペシタビン、PO、825mg/m2 マイトマイシン C、IV、15mg/m2 放射線療法 - 50,4 - 54 Gy
薬：カペシタビン
カペシタビン、PO、825mg/m2、日: 1、2、3、4、5、8、9、10、11、12、15、16、17、18、19、22、23、24、25、26放射線治療期間の、29、30、31、32、33、36、37、38、39、40。
薬：マイトマイシン
15 mg/m2、IV、ボーラス、放射線療法の 1 日目に単回投与
放射線：放射線治療
線量: 50,4-54 Gy 28 から 30 分割、5 から 6 週間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
主要エンドポイントは、放射線療法および化学療法の終了から6か月後の局所制御率であり、放射線学的および臨床的腫瘍の発生率によって定義されます。
時間枠：放射線療法と化学療法が終了してから 6 か月。
放射線療法と化学療法が終了してから 6 か月。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療毒性
時間枠：治療中は毎週、カペシタビンの最終投与から 28 日後まで、またはすべての有害事象が消失するまで。
CTCAE 3.0 (Common Toxicity Criteria for Adverse Effects) によるグレード 3 および 4 の有害事象。
治療中は毎週、カペシタビンの最終投与から 28 日後まで、またはすべての有害事象が消失するまで。
完全な応答
時間枠：治療終了後4週間
化学療法および放射線療法の完了から 4 週間後の完全奏効率。
治療終了後4週間
全生存
時間枠：治療終了後1年目は3ヶ月毎、2年目、3年目は6ヶ月毎、4年目以降は年1回となります。
治療終了後1年目は3ヶ月毎、2年目、3年目は6ヶ月毎、4年目以降は年1回となります。
無増悪生存
時間枠：胸部 X 線および腹部と骨盤のコンピューター断層撮影は、治療終了の 6 週間後と 6 か月後に行われます。
胸部 X 線および腹部と骨盤のコンピューター断層撮影は、治療終了の 6 週間後と 6 か月後に行われます。
人工肛門造設率
時間枠：治療終了後1年以内。
治療終了後1年以内。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Paulo MG Hoff, PHD、Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年3月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NP 84/2010

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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