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軽度認知障害の治療における磁気脳刺激

2021年10月1日 更新者：University of Manitoba

脳損傷による軽度認知障害の治療における反復経頭蓋磁気刺激の使用

これは、軽度認知障害 (MCI) を持つ個人の認知改善に対する反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) の有効性をテストするパイロット研究です。 この研究の主な目的は、MCI患者の認知改善をもたらすrTMSの能力を調査することです。 第 2 の目的は、軽度の脳外傷後の MCI 患者が、外傷に関連しない MCI 患者と比較して、rTMS 治療に対する反応が異なるかどうかを判断することです。

参加者は、rTMS の実薬治療と偽 (プラセボ) 治療の両方を受けます。 認知的および心理的評価は、実際の状態と偽の状態の両方について、rTMS 療法の毎週の前後に実施されます。 認知テストには、言語的、意味論的、論理的、視覚的、概念的、および記憶のタスクが含まれます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
一時停止

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、軽度認知障害 (MCI) を持つ個人の認知改善に対する反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) の有効性をテストするための非盲検パイロット研究です。 外傷関連MCI患者16名と非外傷関連MCI患者16名が募集される。 すべての患者は、少なくとも 1 週間の間隔をあけて、1 週間の積極的な rTMS 刺激と 1 週間の偽刺激を受けます。 各治療週は、5 回の連続した毎日の刺激セッションで構成されます。 アクティブな治療セッションと偽の治療セッションの順序は、各グループ内の被験者間でバランスがとれます（つまり、各グループの被験者の半数が最初にアクティブな刺激を受け、半数が最初に偽の刺激を受けます）。 認知的および心理的評価は、実際の状態と偽の状態の両方について、rTMS 療法の毎週の前後に実施されます。

追加の参加者（n=32、外傷性脳損傷のない16人）は、（偽の介入なしで）積極的なrTMS治療のフルコース（30セッション）を受けている参加者が募集されます。 これらの参加者は、治療前、治療中（セッション 16 後）、治療後（セッション 30 後）の 3 つの時点で、偽クロスオーバー グループと同じ認知テストを完了します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
64

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R2H 2A6
        • St Boniface Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 軽度認知障害（外傷および外傷に関連しないもの）を呈する成人

除外基準:

  • 精神病エピソードの歴史
  • 神経疾患の病歴
  • 積極的なアルコールまたは薬物乱用
  • 発作性疾患の病歴
  • 現在妊娠中です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：アクティブファースト
このアームにランダムに割り当てられた参加者は、少なくとも 1 週間の間隔をあけて、1 週間の擬似経頭蓋磁気刺激に先立って、1 週間の積極的な反復経頭蓋磁気刺激を受けます。
デバイス：反復経頭蓋磁気刺激
非侵襲的な脳刺激法。
デバイス：偽の経頭蓋磁気刺激
実際に脳を刺激することなく、実際の磁気刺激コイルのように見え、聞こえ、感じるように設計されたデバイス。
実験的：見せかけファースト
このアームにランダムに割り当てられた参加者は、少なくとも 1 週間の間隔をあけて、1 週間の擬似経頭蓋磁気刺激を受けてから、1 週間の積極的な反復経頭蓋磁気刺激を受けます。
デバイス：反復経頭蓋磁気刺激
非侵襲的な脳刺激法。
デバイス：偽の経頭蓋磁気刺激
実際に脳を刺激することなく、実際の磁気刺激コイルのように見え、聞こえ、感じるように設計されたデバイス。
アクティブコンパレータ：フルコースアクティブ
この群の参加者は、3 週間 (1 日 2 回、30 セッション) のアクティブな反復経頭蓋磁気刺激を受けます。 このアームにはランダムな割り当ては含まれません。
デバイス：反復経頭蓋磁気刺激
非侵襲的な脳刺激法。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知の変化
時間枠：3週間
認知の変化は、各治療週の前後に実行される、紙と鉛筆やコンピューターを使用したいくつかのタスクの実施を通じて監視されます。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Manitoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年10月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • B2014:134

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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