転移性去勢抵抗性前立腺癌におけるTGF-β受容体阻害剤ガルニセルチブ(LY2157299)とエンザルタミドの研究
TGF-β 受容体阻害剤 LY2157299 とエンザルタミドの新しい組み合わせによる転移性去勢抵抗性前立腺癌の薬剤耐性の克服:無作為化多施設第 II 相試験
The primary objective of this study is to compare the progression free survival (PFS) of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide in combination with LY2157299 (Arm 1) versus enzalutamide alone (Arm 2).
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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District of Columbia
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Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20016
- Sibley Memorial Hospital
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Johns Hopkins University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Have metastatic castration-resistant prostate cancer
- Must have had prior abiraterone treatment
- Life expectancy of greater than 3 months
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 2
- Age ≥18 years
- Have measurable disease
- Patients acceptance to have a tumor biopsy of an accessible lesion at baseline and on treatment if the lesion can be biopsied with acceptable clinical risk (as judged by the investigator).
- Ability to take oral medication
- Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
- Must use acceptable form of birth control while on study
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document
Exclusion Criteria:
- Known history or evidence of brain metastases
- Prior chemotherapy for metastatic disease in castration-resistant prostate cancer
- Had surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug
- Had radiation, biological, or other investigational cancer therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Had second-line hormonal therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Systemic steroids within 1 weeks prior to the first dose of study drug
- Had prior enzalutamide, ARN-509, or galeterone therapy
- Have moderate or severe cardiovascular disease
- Have a history of a seizure
- Have uncontrolled intercurrent illness, including but not limited to ongoing or active infection, systematic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia or psychiatric condition that would limit compliance with study requirements
- Have a history of any autoimmune disease:inflammatory bowel disease, (including ulcerative colitis and Crohn's Disease), rheumatoid arthritis, systemic progressive sclerosis (scleroderma), systemic lupus erythmatosus (SLE) autoimmune vasculitis (e.g., Wegener's Granulomatosis), central nervous system (CNS) or motor neuropathy considered to be of autoimmune origin (e.g., Guillian-Barre Syndrome, Myasthenia Gravis, Multiple Sclerosis)
- Have known history of infection with HIV, hepatitis B, or hepatitis C
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:アーム 1: LY2157299 を含むエンザルタミド
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160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
他の名前:
150 mg of LY2157299 is administered orally twice a day on days 1-14 of each cycle.
他の名前:
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実験的:アーム 2: エンザルタミド単独
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160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Progression Free Survival in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2) Using RECIST 1.1 Criteria.
時間枠:8 years
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8 years
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Number of Participants With (PSA50) Response
時間枠:4 years
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PSA50 response in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide and LY2157299 |
4 years
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Overall Survival (OS) in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2).
時間枠:8 years
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8 years
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Number of Patients Experiencing Treatment-related Toxicities
時間枠:8 years
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8 years
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協力者と研究者
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協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Channing Paller, MD、Johns Hopkins University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- J1557
- IRB00065746 (その他の識別子:JHMIRB)
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