Studio dell'inibitore del recettore TGF-β Galunisertib (LY2157299) ed Enzalutamide nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione
Superare la resistenza ai farmaci nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione con una nuova combinazione di inibitore del recettore TGF-β LY2157299 ed enzalutamide: uno studio di fase II multicentrico randomizzato
The primary objective of this study is to compare the progression free survival (PFS) of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide in combination with LY2157299 (Arm 1) versus enzalutamide alone (Arm 2).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20016
- Sibley Memorial Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- University of Chicago
-
-
Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
- Johns Hopkins University
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Have metastatic castration-resistant prostate cancer
- Must have had prior abiraterone treatment
- Life expectancy of greater than 3 months
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 2
- Age ≥18 years
- Have measurable disease
- Patients acceptance to have a tumor biopsy of an accessible lesion at baseline and on treatment if the lesion can be biopsied with acceptable clinical risk (as judged by the investigator).
- Ability to take oral medication
- Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
- Must use acceptable form of birth control while on study
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document
Exclusion Criteria:
- Known history or evidence of brain metastases
- Prior chemotherapy for metastatic disease in castration-resistant prostate cancer
- Had surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug
- Had radiation, biological, or other investigational cancer therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Had second-line hormonal therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Systemic steroids within 1 weeks prior to the first dose of study drug
- Had prior enzalutamide, ARN-509, or galeterone therapy
- Have moderate or severe cardiovascular disease
- Have a history of a seizure
- Have uncontrolled intercurrent illness, including but not limited to ongoing or active infection, systematic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia or psychiatric condition that would limit compliance with study requirements
- Have a history of any autoimmune disease:inflammatory bowel disease, (including ulcerative colitis and Crohn's Disease), rheumatoid arthritis, systemic progressive sclerosis (scleroderma), systemic lupus erythmatosus (SLE) autoimmune vasculitis (e.g., Wegener's Granulomatosis), central nervous system (CNS) or motor neuropathy considered to be of autoimmune origin (e.g., Guillian-Barre Syndrome, Myasthenia Gravis, Multiple Sclerosis)
- Have known history of infection with HIV, hepatitis B, or hepatitis C
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio 1: Enzalutamide con LY2157299
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160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
Altri nomi:
150 mg of LY2157299 is administered orally twice a day on days 1-14 of each cycle.
Altri nomi:
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Sperimentale: Braccio 2: Enzalutamide da sola
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160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Progression Free Survival in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2) Using RECIST 1.1 Criteria.
Lasso di tempo: 8 years
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8 years
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of Participants With (PSA50) Response
Lasso di tempo: 4 years
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PSA50 response in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide and LY2157299 |
4 years
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Overall Survival (OS) in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2).
Lasso di tempo: 8 years
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8 years
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|
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Number of Patients Experiencing Treatment-related Toxicities
Lasso di tempo: 8 years
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8 years
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Channing Paller, MD, Johns Hopkins University
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- J1557
- IRB00065746 (Altro identificatore: JHMIRB)
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