TGF-β-reseptorin estäjän galunisertibin (LY2157299) ja entsalutamidin tutkimus metastasoituneessa kastraatioresistentissä eturauhassyövässä
Lääkeresistenssin voittaminen metastasoituneessa kastraatioresistentissä eturauhassyövässä TGF-β-reseptorin estäjän LY2157299:n ja entsalutamidin uudella yhdistelmällä: satunnaistettu monipaikkainen vaiheen II tutkimus
The primary objective of this study is to compare the progression free survival (PFS) of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide in combination with LY2157299 (Arm 1) versus enzalutamide alone (Arm 2).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Have metastatic castration-resistant prostate cancer
- Must have had prior abiraterone treatment
- Life expectancy of greater than 3 months
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 2
- Age ≥18 years
- Have measurable disease
- Patients acceptance to have a tumor biopsy of an accessible lesion at baseline and on treatment if the lesion can be biopsied with acceptable clinical risk (as judged by the investigator).
- Ability to take oral medication
- Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
- Must use acceptable form of birth control while on study
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document
Exclusion Criteria:
- Known history or evidence of brain metastases
- Prior chemotherapy for metastatic disease in castration-resistant prostate cancer
- Had surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug
- Had radiation, biological, or other investigational cancer therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Had second-line hormonal therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Systemic steroids within 1 weeks prior to the first dose of study drug
- Had prior enzalutamide, ARN-509, or galeterone therapy
- Have moderate or severe cardiovascular disease
- Have a history of a seizure
- Have uncontrolled intercurrent illness, including but not limited to ongoing or active infection, systematic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia or psychiatric condition that would limit compliance with study requirements
- Have a history of any autoimmune disease:inflammatory bowel disease, (including ulcerative colitis and Crohn's Disease), rheumatoid arthritis, systemic progressive sclerosis (scleroderma), systemic lupus erythmatosus (SLE) autoimmune vasculitis (e.g., Wegener's Granulomatosis), central nervous system (CNS) or motor neuropathy considered to be of autoimmune origin (e.g., Guillian-Barre Syndrome, Myasthenia Gravis, Multiple Sclerosis)
- Have known history of infection with HIV, hepatitis B, or hepatitis C
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 1: Enzalutamidi ja LY2157299
|
160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
Muut nimet:
150 mg of LY2157299 is administered orally twice a day on days 1-14 of each cycle.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 2: Enzalutamidi yksinään
|
160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Progression Free Survival in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2) Using RECIST 1.1 Criteria.
Aikaikkuna: 8 years
|
8 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants With (PSA50) Response
Aikaikkuna: 4 years
|
PSA50 response in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide and LY2157299 |
4 years
|
|
Overall Survival (OS) in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2).
Aikaikkuna: 8 years
|
8 years
|
|
|
Number of Patients Experiencing Treatment-related Toxicities
Aikaikkuna: 8 years
|
8 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Channing Paller, MD, Johns Hopkins University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- J1557
- IRB00065746 (Muu tunniste: JHMIRB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .