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Estudio del inhibidor del receptor de TGF-β Galunisertib (LY2157299) y enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

4 de noviembre de 2026 actualizado por: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Superación de la resistencia a los medicamentos en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con una nueva combinación del inhibidor del receptor de TGF-β LY2157299 y enzalutamida: un estudio de fase II aleatorizado en varios sitios

The primary objective of this study is to compare the progression free survival (PFS) of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide in combination with LY2157299 (Arm 1) versus enzalutamide alone (Arm 2).

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicago
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Have metastatic castration-resistant prostate cancer
  • Must have had prior abiraterone treatment
  • Life expectancy of greater than 3 months
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 2
  • Age ≥18 years
  • Have measurable disease
  • Patients acceptance to have a tumor biopsy of an accessible lesion at baseline and on treatment if the lesion can be biopsied with acceptable clinical risk (as judged by the investigator).
  • Ability to take oral medication
  • Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
  • Must use acceptable form of birth control while on study
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document

Exclusion Criteria:

  • Known history or evidence of brain metastases
  • Prior chemotherapy for metastatic disease in castration-resistant prostate cancer
  • Had surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug
  • Had radiation, biological, or other investigational cancer therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
  • Had second-line hormonal therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
  • Systemic steroids within 1 weeks prior to the first dose of study drug
  • Had prior enzalutamide, ARN-509, or galeterone therapy
  • Have moderate or severe cardiovascular disease
  • Have a history of a seizure
  • Have uncontrolled intercurrent illness, including but not limited to ongoing or active infection, systematic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia or psychiatric condition that would limit compliance with study requirements
  • Have a history of any autoimmune disease:inflammatory bowel disease, (including ulcerative colitis and Crohn's Disease), rheumatoid arthritis, systemic progressive sclerosis (scleroderma), systemic lupus erythmatosus (SLE) autoimmune vasculitis (e.g., Wegener's Granulomatosis), central nervous system (CNS) or motor neuropathy considered to be of autoimmune origin (e.g., Guillian-Barre Syndrome, Myasthenia Gravis, Multiple Sclerosis)
  • Have known history of infection with HIV, hepatitis B, or hepatitis C

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1: Enzalutamida con LY2157299

160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.

Otros nombres:
  • XTANDI

150 mg of LY2157299 is administered orally twice a day on days 1-14 of each cycle.

Otros nombres:
  • Inhibidor del receptor de TGF-β
Experimental: Brazo 2: Enzalutamida sola

160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.

Otros nombres:
  • XTANDI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Progression Free Survival in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2) Using RECIST 1.1 Criteria.
Periodo de tiempo: 8 years
8 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of Participants With (PSA50) Response
Periodo de tiempo: 4 years

PSA50 response in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide and LY2157299

4 years
Overall Survival (OS) in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2).
Periodo de tiempo: 8 years
8 years
Number of Patients Experiencing Treatment-related Toxicities
Periodo de tiempo: 8 years
8 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Channing Paller, MD, Johns Hopkins University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

8 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • J1557
  • IRB00065746 (Otro identificador: JHMIRB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .