Estudio del inhibidor del receptor de TGF-β Galunisertib (LY2157299) y enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Superación de la resistencia a los medicamentos en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con una nueva combinación del inhibidor del receptor de TGF-β LY2157299 y enzalutamida: un estudio de fase II aleatorizado en varios sitios
The primary objective of this study is to compare the progression free survival (PFS) of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide in combination with LY2157299 (Arm 1) versus enzalutamide alone (Arm 2).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20016
- Sibley Memorial Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
- Johns Hopkins University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Have metastatic castration-resistant prostate cancer
- Must have had prior abiraterone treatment
- Life expectancy of greater than 3 months
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 2
- Age ≥18 years
- Have measurable disease
- Patients acceptance to have a tumor biopsy of an accessible lesion at baseline and on treatment if the lesion can be biopsied with acceptable clinical risk (as judged by the investigator).
- Ability to take oral medication
- Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
- Must use acceptable form of birth control while on study
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document
Exclusion Criteria:
- Known history or evidence of brain metastases
- Prior chemotherapy for metastatic disease in castration-resistant prostate cancer
- Had surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug
- Had radiation, biological, or other investigational cancer therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Had second-line hormonal therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Systemic steroids within 1 weeks prior to the first dose of study drug
- Had prior enzalutamide, ARN-509, or galeterone therapy
- Have moderate or severe cardiovascular disease
- Have a history of a seizure
- Have uncontrolled intercurrent illness, including but not limited to ongoing or active infection, systematic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia or psychiatric condition that would limit compliance with study requirements
- Have a history of any autoimmune disease:inflammatory bowel disease, (including ulcerative colitis and Crohn's Disease), rheumatoid arthritis, systemic progressive sclerosis (scleroderma), systemic lupus erythmatosus (SLE) autoimmune vasculitis (e.g., Wegener's Granulomatosis), central nervous system (CNS) or motor neuropathy considered to be of autoimmune origin (e.g., Guillian-Barre Syndrome, Myasthenia Gravis, Multiple Sclerosis)
- Have known history of infection with HIV, hepatitis B, or hepatitis C
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo 1: Enzalutamida con LY2157299
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160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
Otros nombres:
150 mg of LY2157299 is administered orally twice a day on days 1-14 of each cycle.
Otros nombres:
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Experimental: Brazo 2: Enzalutamida sola
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160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Progression Free Survival in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2) Using RECIST 1.1 Criteria.
Periodo de tiempo: 8 years
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8 years
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of Participants With (PSA50) Response
Periodo de tiempo: 4 years
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PSA50 response in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide and LY2157299 |
4 years
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Overall Survival (OS) in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2).
Periodo de tiempo: 8 years
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8 years
|
|
|
Number of Patients Experiencing Treatment-related Toxicities
Periodo de tiempo: 8 years
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8 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Channing Paller, MD, Johns Hopkins University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- J1557
- IRB00065746 (Otro identificador: JHMIRB)
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