Estudo do Inibidor do Receptor TGF-β Galunisertib (LY2157299) e Enzalutamida no Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração
Superando a resistência a medicamentos no câncer de próstata metastático resistente à castração com uma nova combinação de inibidor do receptor TGF-β LY2157299 e enzalutamida: um estudo randomizado multissítio de fase II
The primary objective of this study is to compare the progression free survival (PFS) of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide in combination with LY2157299 (Arm 1) versus enzalutamide alone (Arm 2).
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University of Chicago
-
-
Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
- Johns Hopkins University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Have metastatic castration-resistant prostate cancer
- Must have had prior abiraterone treatment
- Life expectancy of greater than 3 months
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 2
- Age ≥18 years
- Have measurable disease
- Patients acceptance to have a tumor biopsy of an accessible lesion at baseline and on treatment if the lesion can be biopsied with acceptable clinical risk (as judged by the investigator).
- Ability to take oral medication
- Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
- Must use acceptable form of birth control while on study
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document
Exclusion Criteria:
- Known history or evidence of brain metastases
- Prior chemotherapy for metastatic disease in castration-resistant prostate cancer
- Had surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug
- Had radiation, biological, or other investigational cancer therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Had second-line hormonal therapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug
- Systemic steroids within 1 weeks prior to the first dose of study drug
- Had prior enzalutamide, ARN-509, or galeterone therapy
- Have moderate or severe cardiovascular disease
- Have a history of a seizure
- Have uncontrolled intercurrent illness, including but not limited to ongoing or active infection, systematic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia or psychiatric condition that would limit compliance with study requirements
- Have a history of any autoimmune disease:inflammatory bowel disease, (including ulcerative colitis and Crohn's Disease), rheumatoid arthritis, systemic progressive sclerosis (scleroderma), systemic lupus erythmatosus (SLE) autoimmune vasculitis (e.g., Wegener's Granulomatosis), central nervous system (CNS) or motor neuropathy considered to be of autoimmune origin (e.g., Guillian-Barre Syndrome, Myasthenia Gravis, Multiple Sclerosis)
- Have known history of infection with HIV, hepatitis B, or hepatitis C
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço 1: Enzalutamida com LY2157299
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160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
Outros nomes:
150 mg of LY2157299 is administered orally twice a day on days 1-14 of each cycle.
Outros nomes:
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Experimental: Braço 2: Enzalutamida sozinha
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160mg of enzalutamide is administered orally once a day on days 1-28 of each cycle.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Progression Free Survival in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2) Using RECIST 1.1 Criteria.
Prazo: 8 years
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8 years
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of Participants With (PSA50) Response
Prazo: 4 years
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PSA50 response in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with enzalutamide and LY2157299 |
4 years
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Overall Survival (OS) in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Treated With Enzalutamide and LY2157299 (Arm 1) Versus Enzalutamide Alone (Arm 2).
Prazo: 8 years
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8 years
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Number of Patients Experiencing Treatment-related Toxicities
Prazo: 8 years
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8 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Channing Paller, MD, Johns Hopkins University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- J1557
- IRB00065746 (Outro identificador: JHMIRB)
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