予定されたコロナログラフィー前の患者情報の評価 (INFOCORO)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
ステージ 1: 母集団のスコアの評価と、教育ビデオによるより詳細な情報の後のスコアの改善の評価。
その目的のために、1 週間に、情報シートの配信を伴うクラシック情報と、教育ビデオによるより詳細な情報が続くクラシック情報の間に得られたスコアの比較を含めます。
この段階で、現在のケアの枠内で通常提供される文字通りの情報と口頭で提供される教育ビデオを追加して、スコアの大幅な改善を確認します。 1 週間に含まれる被験者数の評価。 ステージ 2: 2 つのグループ間の患者の理解度の比較: 1 つのグループは、教育用ビデオ (現代の情報) を対象とする情報を使用して情報を受け取り、もう 1 つのグループは、参照と見なされる古典的な情報を使用して情報を受け取りました。
包含は、各センターに対して 1 週間の古典的な情報と 1 週間の対象を絞った情報で 2 週間にわたって計画され、2 つの方法の無作為比較が可能になりました。
インクルージョンと効果センターの偏りを制限するために、すべてのセンターは、どの情報 (古典的または対象的) を使用して研究を開始するかを決定するための特定のくじ引きに従って、すべての方法を 1 週間実現します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Amiens、フランス
- CHU Amiens
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Besançon、フランス、25030
- Chu Jean Minjoz
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Bobigny、フランス
- CHU Avicennes
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Brest、フランス
- CHU Brest
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Bron、フランス
- Hôpital Cardiologique Louis Pradel
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Chartres、フランス
- CH Chartres
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Clermont Ferrand、フランス
- Hôpital Gabriel Montpied
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Crétail、フランス
- CHU Mondor
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Dijon、フランス
- CHU Dijon
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Grenoble、フランス
- Chu Grenoble
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Jossigny、フランス
- CH Lagny
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Le Mans、フランス
- CH Mans
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Lille、フランス
- CHRU Lille
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Macon、フランス
- CH
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Marseille、フランス
- CHU Marseille
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Metz-tessy、フランス
- CH d'Annecy-genevois
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Montfermeil、フランス
- Groupe intercommunal Le Raincy Montfermeil
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Montpellier、フランス
- CHRU
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Montreuil-sous-bois、フランス
- Chi Andre Gregoire
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Nantes、フランス
- CHU Nord LAENNEC
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Neuilly Sur Seine、フランス
- Clinique Ambroise Pare
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Nimes、フランス
- CHU Nîmes
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Paris、フランス、75013
- CHU Pitie Salpetriere
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Paris、フランス
- Chu Saint Antoine
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Paris、フランス、75015
- European Georges Pompidou Hospital
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Paris、フランス
- BICHAT
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Paris、フランス
- CHU Ambroise Paré
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Paris、フランス
- COCHIN
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Paris、フランス
- Lariboisière
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Perpignan、フランス
- CH Perpignan
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Pessac、フランス
- Hôpital Cardiologique Haut Lévêque
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Poitiers、フランス
- CHU Poitiers
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Reims、フランス
- CHU Reims
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Rennes、フランス、35000
- Chu Rennes
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Saint Brieuc、フランス
- CH Yves Le Foll
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Saint-Denis、フランス、93200
- Centre Cardiologique du Nord
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Strasbourg、フランス
- CHU Strasbourg
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Toulouse、フランス、31059
- CHU TOULOUSE Rangueil
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Tours、フランス
- Hôpital TROUSSEAU
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Vandoeuvre Les Nancy、フランス
- CHRU NANCY
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 予定されたコロナログラフィーのための入院
除外基準:
- 全身麻酔による冠動脈造影。
- フランス語を話さない、読まない、または適切な情報を提供できない言語知識を持っている患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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患者は通常の情報を受け取る
患者は予定されたコロナログラフィーの前に通常の情報を受け取ります
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コロナログラフィーの通常の情報
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患者は最新の情報を受け取る
予約コロナログラフィー前に通常の情報とビデオによる情報を患者に提供
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コロナログラフィーの通常の情報
コロナログラフィ用ビデオによる情報
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者情報の質の向上
時間枠:ある日
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書かれた情報に関連するコロナログラフィーに関するビデオによる患者の情報の質の向上 (手順の実現、利益とリスク)。
情報の品質は、専用のスコアによって評価されます。
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ある日
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。