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非リウマチ性僧帽弁逸脱症（MVP）患者の運動能力評価

2015年7月13日 更新者：Rambam Health Care Campus

僧帽弁逸脱症 (MVP) は、収縮期に僧帽弁の 1 つまたは複数のリーフレットが左心房に逸脱する、比較的一般的な心臓の問題です。

この疾患は非常に多様であり、患者の生命にほとんど影響を与えない良性疾患から、多くの合併症と高い死亡率を伴う重篤な心臓の問題までさまざまです。

この研究の目的は、研究者が MVP の重症度と患者の運動能力との関係を見つけられるかどうかを確認することです。 研究者はまた、軽度の MVP 患者と健康な人の運動能力の違いを見つけられるかどうかも確認したいと考えています。

被験者の運動能力を評価するために、研究者は心肺運動試験 (CPET) を使用します。 CPET はおそらく、運動中の被験者の機能の全体像を把握するための最もよく知られている方法です。 被験者が最大の努力に達する制御された運動中にガス交換モニタリングとECGを組み合わせることにより、このテストは被験者の心臓、肺、および代謝機能に関する情報を提供します。 この情報は、運動を適切に行う上で問題があるかどうか、より具体的には制限が心臓、肺、または代謝の問題によるものかどうかを特定するのに役立ちます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

僧帽弁逸脱症 (MVP) は、収縮期に僧帽弁の 1 つまたは複数のリーフレットが左心房に逸脱する、比較的一般的な心臓の問題です。

この疾患は非常に多様であり、患者の生命にほとんど影響を与えない良性疾患から、多くの合併症と高い死亡率を伴う深刻な心臓の問題までさまざまです。

この研究の目的は、研究者が MVP の重症度と患者の運動能力との関係を見つけられるかどうかを確認することです。 研究者はまた、軽度の MVP 患者と健康な人の運動能力の違いを見つけられるかどうかも確認したいと考えています。

被験者の運動能力を評価するために、研究者は心肺運動試験 (CPET) を使用します。 CPET はおそらく、運動中の被験者の機能の全体像を把握するための最もよく知られている方法です。 被験者が最大の努力に達する制御された運動中にガス交換モニタリングとECGを組み合わせることにより、このテストは被験者の心臓、肺、および代謝機能に関する情報を提供します。 この情報は、運動を適切に行う上で問題があるかどうか、より具体的には制限が心臓、肺、または代謝の問題によるものかどうかを特定するのに役立ちます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イスラエル
      • Haifa、イスラエル、31096
        • Rambam Health Care Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

6年～80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MVP と診断され、その他の心臓の問題がない人。

説明

包含基準:

  • MVP診断
  • 同意書への署名（患者が未成年者の場合は保護者による）

除外基準:

  • MVP以外の先天性または後天性の心臓の問題。
  • 運動能力に影響を与える可能性のある他の疾患を患っている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
元気
運動能力を制限する可能性のある既知の心臓/呼吸器/代謝の問題のない個人
マイルドMVP
次の二次危険因子の 0 または 1 つ: 軽度の MR フレイル リーフレット 左心房の直径 > 40 mm 心房細動 年齢 ≥ 50
モデレート MVP
上記の二次的危険因子の 2 つ以上。
厳しいMVP
以下の主要な危険因子の 1 つ以上: EF < 50% MR ≥ 中等度

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
最大酸素摂取量（VO2max）、無酸素性閾値、および作業効率の尺度としての運動能力
時間枠：CPET検査後30日以内
CPET検査後30日以内

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
O2 パルス、心拍数、血圧、血中飽和度、ECG、および換気当量の尺度としての運動能力制限。
時間枠：CPET検査後30日以内
CPET検査後30日以内
僧帽弁逆流、駆出率、左心房の直径、フレイル リーフレットの存在、心房細動の存在、および被験者の年齢の尺度としての MVP の重症度
時間枠：エコー検査後30日以内
エコー検査後30日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Rambam Health Care Campus

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年9月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年10月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年7月13日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年7月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 0294-14-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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