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企業向けストレス軽減プログラム

2018年5月11日 更新者：Stephen William Little Me、Centro de estudos em Atenção Plena

企業向けストレス軽減プログラムの追跡評価を伴うランダム化比較試験 - PROGRESS

このプロトコルは、企業の従業員向けのストレス軽減プログラムに基づいた幸福プログラムを提案します。

目的: 従業員向けに特定の方向性を示し、社内で教えられたストレス軽減プログラムの効果を評価すること。

方法: ストレスを訴える参加者を募集し、無作為に 2 つのグループに分けました。グループ 1 (G1) は介入を受けましたが、グループ 2 (G2) は介入を受けませんでした。 両方のグループは介入前に評価されました (時間 1 - T1)。再び、G1 のプログラムの 8 週間後 (時間 2 - T2)。そして、2 番目の 8 週間の期間の終わりに、G2 は介入を受け、G1 はそれ以上の指示は受けずに、学習した実践を維持するよう単に指示されました (時間 3-T3)。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

慢性的なストレスに起因する障害は、企業における欠勤や生産性低下の主な原因の一部です。 成功しているストレス管理プログラムの多くはマインドフルネスの原則に基づいており、個人のストレス症状を緩和し、幸福と向社会的行動を改善するのに役立ちます。 この研究の目的は、企業向けに適応された毎週 1 時間のストレス軽減プログラムの実現可能性と有効性を評価し、プログラム終了後 8 週間も効果が持続するかどうかを評価することでした。 ストレスを訴える参加者は 2 つの会社で募集され、無作為に 2 つのグループに分けられました。研究の最初の期間では、グループ 1 (G1) N=23 が介入を受けましたが、グループ 2 (G2) N=18 は介入を受けませんでした。 両方のグループは介入前に評価されました (時間 1 - T1)。再び、G1 のプログラムの 8 週間後 (時間 2 - T2)。そして、2 番目の 8 週間の期間の終わりに、G2 は介入を受け、G1 はそれ以上の指示は受けずに、学習した実践を維持するよう単に指示されました (時間 3-T3)。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
41

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ストレスを訴える労働者は18歳から60歳まで。 また、少なくとも 8 年間の教育を受けなければなりませんでした。

除外基準:

  • 精神疾患または神経疾患の病歴がある参加者、または研究期間中に心理療法または精神医学の治療を受けていた参加者、またはタバコを除く薬物乱用の病歴のある参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：プログレスグループ
このグループは最初の8週間に瞑想に基づいた介入を受けました。 彼らは少なくとも週に5回、1日30分まで練習するように指示されました。 2 番目の 8 週間の間、このグループは自分たちで練習を管理することになりました。
他の：プログレスグループ
他の：対照群
このグループは最初の8週間は介入を受けませんでした。 2番目の8週間の間、このグループは、PROGRESSグループと同じ瞑想に基づく介入を受けました。
他の：プログレスグループ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスによる自覚症状の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
37 の身体症状と 19 の精神症状によるストレス症状に関するアンケート。
ベースライン、8週間および16週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の自覚症状の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
うつ病の症状に関するアンケート。うつ病の症状を説明する 21 項目。各項目は 0 から 3 のスケールで表されます。
ベースライン、8週間および16週間
不安症状の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
不安症状に関するアンケート。不安症状を説明する 21 項目。各項目は 0 から 3 のスケールで表されます。
ベースライン、8週間および16週間
知覚速度、視覚および運動反応の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
このテストは、2 分間続く数字と記号の関連付けです。 この変数測定は神経心理学的テストであり、データは合計スコアで表示されます。
ベースライン、8週間および16週間
マインドフルな意識と注意力の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
参加者は、提供された 15 の記述された毎日の状態を熟考することによって、自分がどのくらいの頻度で、あるいはどのくらいの頻度で意識やマインドフルネスになるかを 1 から 6 のスケールで分類します。
ベースライン、8週間および16週間
精神症状の変化
時間枠：ベースライン、8週間および16週間
メンタルヘルスに関する 20 の質問を含む精神症状に関するアンケート
ベースライン、8週間および16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Centro de estudos em Atenção Plena

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
SESI (Serviço Social da Indústria)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：stephen Little Me、Centro de estudos em Atenção Plena

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2014年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年5月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PROGRESS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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