短い子宮頸部を持つツインの膣プロゲステロン

研究の目的 この研究の目的は、子宮頸管が短い双子の妊娠における早産の予防法としての膣プロゲステロンの使用の有効性を評価することです。

研究デザイン:

この研究は、無作為化、プラセボ対照、臨床試験として設計されています。 二絨毛膜二羊膜双生児妊娠のすべての女性は、外来診療所の出産前ケアでフォローアップされます。 ケースの無作為化はコンピュータ法によって行われます。 20w から 24w の在胎週数の間に経膣超音波検査で検出された子宮頸部の長さ 10mm から 25mm の 156 人の女性が研究に登録され、グループ P (ケース) とグループ N (コントロール) の 2 つのグループに分けられました。 無作為化の割り当ては 1 : 1 (膣内プロゲステロン カプセル : プラセボ) でした。

包含基準 :

( 12 週のデートスキャンで診断された Dichorionic Diamniotic 双生児を持つことが知られているすべての妊婦は、20-24 週の異常スキャンで子宮頸部の長さを評価するために経膣超音波スキャンが提供されます ) したがって、包含基準は次のとおりです。

1. (Dichorionic Diamniotic 双生児) 両方の双子が住んでいます。
2. (子宮頸部が 10 ～ 25 mm 短い) 20 ～ 24 週の間に経膣超音波スキャンで診断

除外基準:

1. 所定の場所または計画された頸部締結。
2. 子宮収縮抑制薬について。
3. 妊娠 35 週未満の医学的に示された早産。
4. プロゲステロンまたはピーナッツに対する既知のアレルギー (アクティブな治療にはピーナッツ油が含まれているため) .

5. プロゲステロンに対する既知の禁忌

   1. 肝機能障害または疾患
   2. -乳房または生殖器の既知または疑われる悪性腫瘍
   3. -活動性の血栓塞栓性障害、またはホルモン関連血栓塞栓性障害の病歴
6. 既知の主要な構造的または染色体の胎児異常。
7. 胎児膜の破裂（羊水の一方または両方の嚢の漏出）。