ドナーの子宮内授精サイクルにおける 0.2 ml 対 0.5 の授精量: 前向き RCT

排卵誘発下でdIUIを受けている患者を含め、前向きRCTが実施されます。 この試験は、0.2 ml (対照群) と 0.5 mL (研究群) の 2 つの注入量を比較するために確立され、Dexeus Women's Health Center の Reproductive Medicine Service で実施されます。 治験審査委員会は研究プロジェクトを承認しており、研究に参加しているすべての患者からインフォームドコンセントが得られます。

すべての患者は、周期の2日目から5日目までのホルモン評価と卵管の開通性の確認を含む完全な不妊検査を受けます。 この研究に適格な患者は、18 歳から 40 歳までで、月経周期が規則的 (21 日から 35 日) です。 ドナー精子の使用の適応症は、無精子症または重度の乏精子無力症（ドナー精子を必要とする）による男性因子不妊症、男性パートナーの遺伝性遺伝性疾患の存在、ひとり親の要求、または IUI を受けている同性カップルのパートナーです。 除外基準は、卵管因子不妊症、グレード III 以上の子宮内膜症、以前の 3 回以上の dIUI サイクルの存在、またはサイクル中に 14mm を超える卵胞が 3 個以上観察された患者です。 無作為化手順は、ドナーIUI手順の日に行われます。 無作為化は、IUI サイクル レベルで実行されます。 2 つのグループのうちの 1 つへの無作為化は、コンピュータで生成されたオープン リストを使用して実行されます。

IUI は、Wallace® カテーテルを使用して、0.2 または 0.5 ml の精子サンプルを子宮底に沈着させて行われます。 すべての IUI は午後 12 時からそして午後4時。 処置後、10分間の安静が処方されます。 授精は、週末を含む毎日行われます。