0.2 毫升与 0.5 毫升供体宫腔内授精周期中的受精体积：一项前瞻性随机对照试验

将进行前瞻性 RCT，包括在排卵诱导下接受 dIUI 的患者。 该试验旨在比较两种受精体积，0.2 毫升（对照组）和 0.5 毫升（研究组），并将在 Dexeus 妇女健康中心的生殖医学服务中心进行。 机构审查委员会已批准该研究项目，并将获得所有参与研究患者的知情同意。

所有患者都将接受全面的不孕症检查，包括周期第 2 天和第 5 天之间的荷尔蒙评估以及输卵管通畅性的确认。 符合研究条件的患者年龄在 18 至 40 岁之间，月经周期规律（21 - 35 天）。 使用供体精子的适应症是由于无精子症或严重的少弱畸形精子症（需要供体精子）导致的男性不育症、男性伴侣存在遗传性遗传病、单亲要求或接受 IUI 的同性伴侣的伴侣。 排除标准是存在输卵管因素不孕症、≥ III 级子宫内膜异位症、超过 3 个先前的 dIUI 周期，或在周期中观察到 ≥ 3 个 >14mm 的卵泡的患者。 随机化程序将在供体 IUI 程序当天进行。 随机化将在 IUI 周期水平上进行。 将使用开放的计算机生成的列表随机分配到两组中的一组。

IUI 将使用 Wallace® 导管在子宫底放置 0.2 或 0.5 毫升的精子样本进行。 所有 IUI 都将在中午 12 点之间进行。和下午 4 点。 手术后，将规定卧床休息 10 分钟。 授精将在一周的每一天进行，包括周末。