乳癌に対するネオアジュバント化学療法のPERS遺伝子モデルアシスタント意思決定システム (PERS)

包含基準: 試験に参加するすべての患者が満たす必要があります

• 年齢: 18 歳以上。
• -ECOG（Eastern Cooperative Oncology Group）スコア≤1;
• 組織学または細胞診により確認された乳房浸潤性乳管癌
• 乳がん組織生検に同意
• これは、ステージ II/III の患者に対する新しい補助化学療法です。
• RECIST 基準によると、少なくとも 1 つの直径の測定可能な病変が少なくとも 1 つある患者の標的病変は、次の方法で測定可能な病変として定義され、病変の直径の少なくとも 1 つを正確に測定することができます。 mm または従来の方法で測定されたスパイラル CT 測定病変 直径 10 mm 以上。 陽電子放射断層撮影法（CT）や超音波は、病変の測定方法として使用できません。
• 通常の数値実験室： 患者の臓器機能レベルは次の要件を満たす必要があります。十分な予備：骨髄好中球（セントリーフとリボン好中球）の絶対数（ANC）≥1.5*109 / L、または血小板≥100*109 / L肝臓：ビリルビンが正常上限の 1.5 倍未満、アルカリホスファターゼ（AP）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）が正常上限の 3.0 倍未満（肝転移、AST、ALT が正常上限の 5 倍未満で AP を許可。腎臓：クレアチニンクリアランスまたは 45 mL/min。
• 署名済みのインフォームド コンセント;
• 3か月以上の患者の生存が期待されます。
• 患者の順守と居住地の地理的位置は、フォローアップのニーズを満たしています。
• 7日前の研究群において、血清または尿の妊娠検査が陰性であること、および患者の看護のためであること。 または不妊手術、閉経後の患者、または治療中および6日以内の研究において研究に同意したこと。医療避妊法（子宮内避妊器具（IUD）、ピル、コンドームなど）によって承認されたものを使用して、治療期間の終了から数か月

除外基準:

• ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) スコア≧2;
• 同時に、他の抗腫瘍治療を受け入れます。
• 過去 12 か月間にうっ血性心不全があり、薬物治療では不整脈、心筋梗塞などの病歴を制御できません。
• 制御されていない重篤な併発感染症、臓器障害、または患者の重篤な代謝障害;
• 活動性感染症（研究者が決定。
• 研究者の判断によると、患者の安全を危険にさらす重大な問題がある、または患者が疾患に関連する研究を完了した場合。
• 妊娠中または授乳中の女性。
• てんかんや認知症などの神経疾患または精神疾患の既往歴が明確であること。
• 他の腫瘍の病歴または他の腫瘍患者との合併。
• -研究登録前に、使用から30日以内に何らかの理由で地元の薬によって承認されていなかった;
• -実験プログラムを遵守し続けることを望まない、または継続できない、または患者のフォローアップに対処できない;
• 研究者は、それは参加者にとって不利だと考えています。