PERS Genetisch model assistent besluitvormingssysteem van neoadjuvante chemotherapie voor borstkanker (PERS)

Inclusiecriteria: alle patiënten in de studie moeten voldoen

• leeftijd: minimaal 18 jaar;
• ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) scoren ≤1;
• bevestigd door histologisch of cytologisch borstinfiltrerend ductaal carcinoom
• stemde in met biopsie van borstkankerweefsel
• hier is een nieuwe adjuvante chemotherapie tegen patiënten met stadium II/III
• Volgens de RECIST-criteria, doel laesie bij patiënten met ten minste één, ten minste één meetbare laesies met een enkele diameter. Wordt gedefinieerd als een meetbare laesie met de volgende methode die nauwkeurig ten minste één van de diameter van de laesie kan meten: laesies of grotere diameter 20 mm of gemeten met conventionele methoden spiraal CT-meetlaesies met een diameter van 10 mm of groter. Positronemissietomografie (CT) en echografie kunnen niet worden gebruikt als meetmethode voor laesies.
• Het normale numerieke laboratorium: het niveau van de orgaanfunctie van de patiënt moet aan de volgende vereisten voldoen: voldoende reserves: beenmergneutrofielen (centbladeren en lintneutrofielen) absoluut aantal (ANC) ≥1,5*109 / L, of bloedplaatjes≥ 100*109 / L of scherpte ≥ 9 g/dl en hemoglobine. Lever: bilirubine < 1,5 maal de bovengrens van normaal, alkalische fosfatase (AP), aspartaataminotransferase (AST) en alanineaminotransferase (ALAT) < 3,0 maal de bovengrens van normaal (als toegestaan ​​voor AP met levermetastasen, ASAT, ALAT < 5 keer de bovengrens van normaal). Nier: creatinineklaring of 45 ml/min.
• Ondertekende geïnformeerde toestemming;
• zal naar verwachting overleven bij patiënten met 3 of meer maanden.
• De therapietrouw van de patiënt en de geografische locatie van verblijf voldoen aan de behoeften van de follow-up.
• in het onderzoek naar de groep van 7 dagen voor de serum- of urinezwangerschapstest moet negatief zijn, en moet voor de verpleging van patiënten zijn. Of sterilisatiechirurgie, patiënten na de menopauze, of instemmen met het onderzoek tijdens de behandeling en onderzoek binnen 6 maanden na het einde van de behandelperiode een door de medische dienst goedgekeurd anticonceptiemiddel gebruiken (zoals een spiraaltje (spiraaltje), pil of condooms)

Uitsluitingscriteria:

• ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) score ≥2;
• Tegelijkertijd elke andere antitumorbehandeling accepteren.
• In de afgelopen 12 maanden heeft u congestief hartfalen, medicamenteuze behandeling kan de geschiedenis van aritmie, hartinfarct, enz. Niet beheersen;
• De ernstige, niet onder controle gebrachte bijkomende infectie, orgaandisfunctie of ernstige stofwisselingsstoornis van patiënten;
• Actieve infectie (besloten door de onderzoekers.
• Volgens het oordeel van de onderzoeker is er een ernstig gevaar voor de veiligheid van patiënten, of patiënten hebben het onderzoek in verband met ziekte voltooid.
• Zwangerschap of borstvoeding vrouwen.
• Zorg altijd voor een duidelijke voorgeschiedenis van neurologische of psychiatrische stoornissen, waaronder epilepsie of dementie.
• Een geschiedenis van andere tumoren of gecombineerd met andere tumorpatiënten.
• Voordat de studie om welke reden dan ook binnen 30 dagen na gebruik niet was goedgekeurd door het lokale medicijn;
• Niet bereid of niet in staat om te blijven voldoen aan het experimentele programma, of kan de follow-up van de patiënt niet aan;
• Dat is ongunstig voor de deelnemers, denken onderzoekers.