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アルコール使用障害の治療のためのトピラマート増強戦略

2026年5月22日 更新者：Nassima Ait-Daoud Tiouririne
これは、アルコール使用障害 (AUD) の治療のためのトピラメート (TPM) + N-アセチル システイン (NAC) の組み合わせとトピラメート (TPM) + プラセボの安全性、忍容性を評価するために設計されたパイロット研究です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、トピラメート (TPM) + N-アセチル システイン (NAC) の組み合わせとトピラメート (TPM) + プラセボの安全性、忍容性を、12 週間の無作為化二重盲検外来患者に登録された 16 人の被験者で評価するために設計されたパイロット研究です。トライアル。 各被験者は、12週間の薬の組み合わせの1つと投薬管理をランダムに受け取ります。

主な目的 1: アルコール使用障害 (AUD) の治療における、トピラメート (TPM) と N-アセチル システイン (NAC) の併用、またはトピラメート (TPM) + プラセボの安全性、忍容性を評価すること。 この目的は、以下をテストすることによって達成されます。

• 仮説 1 - トピラマート (TPM) と N-アセチル システイン (NAC) の組み合わせは、自己報告による認知的副作用 (単語を見つけることの困難、集中力の困難、および混乱) が少ないことからも明らかなように、参加者によって十分に許容されます。

二次的な目的 1: トピラメート (TPM) と N-アセチル システイン (NAC) またはトピラメート (TPM) + プラセボの組み合わせは、アルコール摂取を減らします。 この目的は、以下をテストすることによって達成されます。

•仮説 2 - トピラマート (TPM) と N-アセチル システイン (NAC) またはトピラマート (TPM) + プラセボの組み合わせは、アルコール摂取量を減少させます。ベースライン。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
17

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22903
        • UVA Center for Leading Edge Addiction Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性と女性
  • 18歳以上
  • 良好な身体的健康
  • -アルコール使用障害の現在のDSM-V診断
  • -現在、スクリーニング前の過去28日間に、平均して女性で21単位/週以上、男性で28単位/週以上のアルコールを飲んでいる。
  • アルコールの問題の治療を求めている
  • 経口薬を服用することができ、投薬計画を進んで遵守する。
  • 同意書の理解を言語化できる、書面によるインフォームド コンセントを提供できる、研究手順を完了する意欲を言語化できる、英語での書面および口頭の指示を理解できる、プロトコルで要求されるアンケートに回答できる。
  • 訪問のスケジュールに同意し、予定された各訪問に参加できること、電話による訪問に参加できること、および研究への参加を実質的に妨げる可能性のあるイベントや仕事がすでに予定されていないことを口頭で認めます。
  • -研究の継続または完了を危険にさらす可能性のある未解決の法的問題はありません。
  • スクリーニング時および無作為化前の女性の妊娠検査は陰性でなければなりません。 さらに、出産の可能性のある女性は、許容できる避妊法を使用している必要があります。 これらには、経口避妊薬、ホルモン（レボノルゲストレル）または外科的インプラント、またはバリアと殺精子剤が含まれます。

除外基準:

詳細については、サイトにお問い合わせください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：トピラメートとN-アセチルシステイン
薬物: トピラメートと N-アセチル システイン トピラメートの別名: トパマックス
薬：トピラメートとN-アセチルシステイン
トピラメート最大 200 mg/日および N-アセチルシステイン 600 mg を 1 日 2 回、12 週間
他の名前：
  • トパマックス
実験的：トピラマートとプラセボ
薬物: トピラメートおよびプラセボ トピラメートの別名: トパマックス プラセボの別名: シュガーピル
薬：トピラマートとプラセボ
トピラメート最大 200 mg/日およびプラセボを 12 週間
他の名前：
  • トパマックス;シュガーピル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知の副作用
時間枠：最長13週間
自己報告認知副作用のコレクション
最長13週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
大量飲酒日数 (PHDD) の割合
時間枠：13週間まで
アルコール消費量を測定するタイムライン フォローバック (TLFB) 法は、過飲酒率 (PHDD) に使用されます。
13週間まで
飲酒日あたりの飲み物
時間枠：13週間まで
自己申告による飲酒結果の追加測定
13週間まで
禁欲日数の割合
時間枠：13週間まで
自己申告による飲酒結果の追加測定
13週間まで
強迫性飲酒尺度 (OCDS)
時間枠：16週間まで
渇望の測定
16週間まで
結果の飲酒インベントリ (DrInC) スケール
時間枠：DrInC は画面にあり、1、5、9、13 週目
飲酒の心理社会的影響の測定
DrInC は画面にあり、1、5、9、13 週目
Clinical Global Improvement (CGI) スケール
時間枠：16週間まで
全体的な臨床的改善の増加
16週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Nassima Ait-Daoud Tiouririne

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Nassima Ait-Daoud Tiouririne, M.D.、University of Virginia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年6月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年4月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 19422

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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