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集中治療室のウィーン困難患者における吸気筋の筋力と持久力の進化の評価 (EFES)

2026年5月19日 更新者：University Hospital, Bordeaux

挿管され人工呼吸器を装着されている離乳困難な ICU 患者における吸気筋の力と持久力の進化の評価

人工呼吸器誘発性の横隔膜機能不全は、機械的換気からの離脱の遅れに寄与しているようです。 集中治療室でのウィーニングを促進するための吸気筋トレーニングのいくつかの試験が実施されましたが、異なる集団で異なる IMT 方法を利用した結果は一貫性がありませんでした。

最良の IMT プログラムを実施するには、断乳が困難な患者の横隔膜の生理病理学を知る必要があります。

この研究は、吸気筋の 2 つの主要な特性、つまり強度と持久力を識別することを提案しています。

離乳期全体にわたる筋力と持久力の進化を分析することで、効果的な IMT プログラムの 2 回目に適応するにはどの特性がより不足しているかを知りたいと考えています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の主な目的は、吸気筋の筋力と持久力のどちらの特性が、断乳が困難な患者においてより不足しているかを判断することです。 二度目には、この研究の結果は、離乳時期への影響を評価するための最適な IMT プログラムを選択するのに役立ちます。

介護現場では測定されていないピーク圧測定のため、介入試験を実施する予定です。 制御モードでの18時間の侵襲的人工呼吸器の投与、2時間の最初の1回呼吸試験の失敗、および2007年の欧州コンセンサス会議によって定義された可分性基準の存在を経て、80人の参加者がボルドーの集中治療室に収容されることになる。病院。 挿入部から抜管までの最大吸気圧とピーク圧の測定を行います。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
22

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Bordeaux、フランス、33000
        • Hôpital Pellegrin
      • Bordeaux、フランス、33000
        • Hôpital Haut-Lévêque

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は制御されたモードで18時間以上換気を行った。
  • 最初の 1 回の呼吸試行は 2 時間失敗しました。

  • 通常使用される、2007 年の欧州コンセンサス会議によって定義された可分性基準の存在:

    • 鎮静剤の減少。
    • VAC モードで自発拍動がある患者、または VSAI-PEP モードで換気されている患者。
    • PaO2/FiO2 ≥150;
    • 変力剤または血管圧の欠如、およびクロワッサンテの摂取量の最大摂取量（<1mg/h）。
    • SaO2 > 90%、FiO2 ≤ 50%。
    • PEP ≤ 8cmH2O;
    • 体温は 36°C から 39°C の間。
    • グラスゴースコア ≥ 8;
  • 患者または家族の同意。

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳;
  • 医学的に不安定。
  • 非常に短期間では生命予後不良。
  • 神経学的予後不良を伴う心停止。
  • 神経筋疾患;
  • 気管切開 ;
  • 現在妊娠中。
  • 後見人または受託者がいる患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：患者の断乳が難しい
抜管日から抜管日までの最大吸気圧とピーク圧を測定します。
診断テスト：患者の断乳が難しい
被験者は、制御されたモードで侵襲的な人工呼吸器を18時間使用することになります。 2 時間の最初の 1 回の呼吸試験が失敗し、2007 年の欧州コンセンサス会議によって定義された可分性基準が存在した後、最大吸気圧と最大吸気圧が測定されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大吸気圧スコア評価
時間枠：毎日の測定（挿入日（1日目）から抜管日（最長28日目）まで）
最大吸気圧スコア評価（吸気筋力指数）と離乳期間の期間との相関
毎日の測定（挿入日（1日目）から抜管日（最長28日目）まで）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク圧力の評価
時間枠：7日間ごと（封入日（1日目）から抜管日（最長28日目）まで）
ピーク圧の評価（吸気筋持久力指数）と離乳期間の期間との相関関係
7日間ごと（封入日（1日目）から抜管日（最長28日目）まで）
離乳成功後の最大吸気圧スコア評価
時間枠：封入日（1日目）から抜管成功日（最長28日目）まで
最大吸気圧スコア評価と離脱成功との相関関係（抜管後 48 時間以内に再挿管されなかった場合）
封入日（1日目）から抜管成功日（最長28日目）まで
ウィーニング成功後のピーク圧力評価
時間枠：封入日（1日目）から抜管成功日（最長28日目）まで
ピーク圧力の評価と離乳成功との相関関係。
封入日（1日目）から抜管成功日（最長28日目）まで
最大吸気圧スコアの評価と入院
時間枠：入院日（1日目）から退院日（最長30日目）まで
最大吸気圧スコア評価と集中治療室の長さの相関関係
入院日（1日目）から退院日（最長30日目）まで
ピーク血圧の評価と入院
時間枠：入院日（1日目）から退院日（最長30日目）まで
ピーク圧の評価と集中治療室の長さの相関関係
入院日（1日目）から退院日（最長30日目）まで
有害事象
時間枠：毎日の対策（入院日（1日目）から退院日（最長30日目）まで）
最大吸気圧および最大吸気圧の測定中に有害事象が発生する
毎日の対策（入院日（1日目）から退院日（最長30日目）まで）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Bordeaux

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Perez Paul, Dr、USMR

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年5月14日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年1月23日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年1月23日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年5月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CHUBX 2015/37
  • 2016-A01137-44 (その他の識別子：ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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