オピオイド使用障害に対する化合物の薬物相互作用と主観的効果

包含基準:

この研究に参加するには、被験者は次のことを行う必要があります。

1. 18 歳から 70 歳までの男女。
2. 研究手順を理解し、書面によるインフォームド コンセントを提供します。
3. -オピオイド使用障害の現在のDSM-5基準を満たし、少なくとも中程度の重症度ですが、治療を求めていません.
4. オピオイドの使用を記録するためのスクリーニング中に、オピオイドの尿薬物スクリーニングが少なくとも 1 回陽性である。
5. -肝機能検査を含む血液学および化学検査室検査で、研究担当医師の判断に臨床的に重大な異常がない。
6. -病歴および身体検査によって決定される研究参加の禁忌はありません。
7. 研究手順の理解を示し、行動実験室試験を含む指示に従うことができます。
8. 妊娠中または授乳中の女性は研究に参加できず、女性は妊娠できない（すなわち、外科的に不妊、無菌、または閉経後）か、信頼できる避妊法（禁欲、経口避妊薬、子宮内避妊器具など）を使用している必要があります。殺精子剤、またはコンドームで）。 男性はコンドームの使用をお勧めします。 すべての女性は、研究に参加する前、研究中の各訪問時、および研究参加の終わりに陰性の妊娠尿検査を提供する必要があります。

除外基準:

研究に参加するために、被験者は以下を行ってはなりません：

1. オピオイド、マリファナ、コカイン、ニコチン以外の精神活性物質使用障害の現在の DSM-5 診断を満たす。 軽度から中等度のアルコール使用障害の診断は除外 (SCID) とは見なされません。
2. -現在、DSM-5軸Iの精神障害を持っている 物質使用障害以外の精神障害 双極性障害、大うつ病性障害、ADHD、統合失調症、または進行中の治療を必要とする神経障害および/または研究への参加を危険にする神経障害を含むがこれらに限定されない。
3. オキシコドンまたは他のオピオイドまたはロルカセリンに対して以前に医学的に有害な反応を起こしたことがある.
4. -心血管、肺、CNS、肝臓、または腎臓障害を含む未治療の臨床的に重要な医学的障害がある。
5. けいれん発作（小児期の熱性けいれんを除く）、または外傷による意識喪失の既往歴が30分以上ある。
6. -現在、重大な自殺念慮または殺人念慮があるか、過去6か月以内に自殺未遂の履歴があります。
7. 裁判所の職員への薬物使用の報告を必要とする保護観察または仮釈放の条件を持っている.
8. 差し迫った投獄があります。
9. 自己申告または病歴によりHIV検査が陽性である。
10. 妊娠中または授乳中、または妊娠できる場合でも信頼できる避妊法を使用していない。 すべての女性は、スクリーニング時および入院後毎日、妊娠尿検査で陰性を示す必要があります。
11. -PIの意見では、研究の安全および/または成功した完了を妨げる他の病気または状態を持っています。
12. -ベースライン前の90日以内に治験薬を服用した。
13. ロルカセリンまたはオキシコドンにアレルギーがある。
14. チトクローム P450、CYP3A、または CYP2D6 を阻害することが知られている薬を服用したことがある、または現在服用している。
15. QTcが440msを超えるECG。