Interacción farmacológica y efectos subjetivos de los compuestos para el trastorno por consumo de opioides
Interacción farmacológica de fase I y efectos subjetivos de los compuestos para el trastorno por consumo de opioides
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Lorcaserin es un agonista del receptor de serotonina (5-HT) 2C (nombre comercial Belviq) aprobado para el tratamiento de la obesidad. Los colaboradores de investigación preclínica de los equipos de estudio y otros han demostrado que la lorcaserina y otros agonistas de 5-HT2CR reducen la autoadministración de drogas de abuso y la reactividad de señales en roedores, incluidas la cocaína y la nicotina. Recientemente, estos datos se han ampliado a los opioides. Las ratas entrenadas para autoadministrarse oxicodona mostraron una reducción significativa en la autoadministración y en las presiones de palanca inducidas por señales de oxicodona después de la administración de lorcaserina.
Este es un estudio 1b/2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de un solo centro. Están previstas 18 asignaturas. Se utilizarán los siguientes regímenes de tratamiento:
Lorcaserin se administrará a una dosis de 10 mg dos veces al día. Placebo o Comparador: cápsulas de placebo idénticas administradas al mismo tiempo que la lorcaserina.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Para participar en este estudio, los sujetos deben:
- Hombres y mujeres entre 18 y 70 años de edad.
- Comprender los procedimientos del estudio y dar su consentimiento informado por escrito.
- Cumple con los criterios actuales del DSM-5 para el trastorno por consumo de opioides, al menos de gravedad moderada, pero no busca tratamiento.
- Tener al menos una prueba de drogas en orina positiva para opioides durante la evaluación para documentar el uso de opioides.
- No tener anomalías clínicamente significativas a juicio del médico del estudio en las pruebas de laboratorio de hematología y química, incluidas las pruebas de función hepática.
- No tener contraindicaciones para participar en el estudio según lo determinado por el historial médico y el examen físico.
- Ser capaz de demostrar una comprensión de los procedimientos del estudio y seguir las instrucciones, incluidas las pruebas de laboratorio de comportamiento.
- No se permitirá la participación de mujeres embarazadas o lactantes en el estudio, y las mujeres deben ser incapaces de concebir (es decir, esterilizadas quirúrgicamente, estériles o posmenopáusicas) o estar usando una forma confiable de anticoncepción (por ejemplo, abstinencia, píldoras anticonceptivas, dispositivo intrauterino). con espermicida o condones). Se recomendará a los hombres que usen condones. Todas las mujeres deben proporcionar pruebas de orina de embarazo negativas antes de ingresar al estudio, en cada visita durante el estudio y al final de la participación en el estudio.
Criterio de exclusión:
Para participar en el estudio, los sujetos no deben:
- Cumplir con el diagnóstico actual del DSM-5 de cualquier trastorno por uso de sustancias psicoactivas que no sean opioides, marihuana, cocaína o nicotina. El diagnóstico de trastorno por consumo de alcohol de leve a moderado no se considerará excluyente (SCID).
- Tiene un trastorno psiquiátrico actual del eje I del DSM-5 que no sea un trastorno por uso de sustancias, incluidos, entre otros, el trastorno bipolar, el trastorno depresivo mayor, el TDAH o la esquizofrenia o un trastorno neurológico que requiera un tratamiento continuo y/o haga que la participación en el estudio sea insegura.
- Tiene alguna reacción médica adversa previa a la oxicodona u otros opioides o lorcaserina.
- Tiene cualquier trastorno médico clínicamente significativo no tratado, incluidos trastornos cardiovasculares, pulmonares, del SNC, hepáticos o renales.
- Tener antecedentes de convulsiones (excluidas las convulsiones febriles infantiles) o pérdida del conocimiento por lesión traumática durante más de 30 minutos.
- Tener una ideación suicida u homicida actual significativa o antecedentes de intento de suicidio en los últimos 6 meses.
- Tener condiciones de libertad condicional o bajo palabra que requieran informes de uso de drogas a los oficiales de la corte.
- Tener encarcelamiento inminente.
- Tener una prueba de VIH positiva por autoinforme o historial.
- Estar embarazada o amamantando o no usar una forma confiable de anticoncepción si puede concebir. Todas las mujeres deben proporcionar pruebas de orina de embarazo negativas en la selección y diariamente después de la admisión al hospital.
- Tiene cualquier otra enfermedad o condición que, en opinión del PI, impediría la finalización segura y/o exitosa del estudio.
- Haber tomado cualquier fármaco en investigación dentro de los 90 días anteriores a la línea de base.
- Tiene alergia a la lorcaserina o la oxicodona.
- Ha tomado o está tomando medicamentos que se sabe que inhiben el citocromo P450, CYP3A o CYP2D6.
- ECG con QTc > 440ms.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Grupo de control
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El placebo se administrará dos veces al día durante 5 días.
|
|
Experimental: Lorcaserin
|
Lorcaserin se administrará a una dosis de 10 mg dos veces al día durante 5 días
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la respuesta subjetiva a la oxicodona medido con una escala analógica visual de 100 milímetros
Periodo de tiempo: Línea de base al día 5
|
El gusto por las drogas se mide en una calificación analógica visual de 100 milímetros con un extremo de la línea que representa una puntuación de 0 para "nada" y el otro extremo es una puntuación de 100 o extremadamente.
Los participantes completan la calificación 45 minutos después de una dosis de 20 mg de oxicodona al inicio y después de 5 días de tratamiento.
|
Línea de base al día 5
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HM20008062
- U54DA038999 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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