Lægemiddelinteraktion og subjektive virkninger af forbindelser til opioidbrugsforstyrrelser
Fase I lægemiddelinteraktion og subjektive virkninger af forbindelser til opioidbrugsforstyrrelser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lorcaserin er en serotonin (5-HT) 2C-receptoragonist (handelsnavn Belviq) godkendt til behandling af fedme. Undersøgelsesholdenes prækliniske forskningssamarbejdspartnere og andre har vist, at lorcaserin og andre 5-HT2CR-agonister har vist sig at reducere selvadministration af misbrugsstoffer og cue-reaktivitet hos gnavere, herunder kokain og nikotin. For nylig er disse data blevet udvidet til opioider. Rotter trænet til selv at administrere oxycodon viste en signifikant reduktion i selvadministration og oxycodon cue-inducerede håndtagspresser efter lorcaserin-administration.
Dette er et enkeltcenter, dobbeltblindt, placebokontrolleret, randomiseret, 1b/2a-studie. Der er planlagt 18 fag. Følgende behandlingsregimer vil blive brugt:
Lorcaserin vil blive indgivet i en dosis på 10 mg to gange dagligt. Placebo eller Comparator - identiske placebokapsler administreret samtidig med lorcaserin.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
For at deltage i denne undersøgelse skal forsøgspersoner:
- Mænd og kvinder mellem 18 og 70 år.
- Forstå undersøgelsesprocedurerne og give skriftligt informeret samtykke.
- Opfylder de nuværende DSM-5-kriterier for opioidbrugsforstyrrelser, mindst moderat sværhedsgrad, men søger ikke behandling.
- Lav mindst én positiv urinmedicinsk screening for opioider under screeningen for at dokumentere opioidbrug.
- Har ingen klinisk signifikante abnormiteter efter undersøgelseslægens vurdering i hæmatologi- og kemilaboratorietests inklusive leverfunktionstests.
- Har ingen kontraindikationer for studiedeltagelse som bestemt af sygehistorie og fysisk undersøgelse.
- Være i stand til at demonstrere en forståelse af undersøgelsesprocedurer og følge instruktioner, herunder adfærdslaboratorietest.
- Ingen gravide eller ammende kvinder vil være tilladt i undersøgelsen, og kvinder skal enten være ude af stand til at blive gravide (dvs. kirurgisk steriliserede, sterile eller postmenopausale) eller bruge en pålidelig form for prævention (f.eks. abstinens, p-piller, intrauterin enhed) med spermicid eller kondomer). Mænd vil blive rådet til at bruge kondomer. Alle kvinder skal afgive negative graviditetsurintest før studiestart, ved hvert besøg under undersøgelsen og ved slutningen af undersøgelsesdeltagelsen.
Ekskluderingskriterier:
For at deltage i undersøgelsen må forsøgspersoner ikke:
- Mød den aktuelle DSM-5-diagnose af enhver anden psykoaktiv stofbrugsforstyrrelse end opioider, marihuana, kokain eller nikotin. Diagnose af mild til moderat brugsforstyrrelse for alkohol vil ikke blive betragtet som ekskluderende (SCID).
- Har en aktuel psykiatrisk lidelse med DSM-5-akse I, bortset fra misbrugsforstyrrelser, herunder men ikke begrænset til bipolar lidelse, svær depressiv lidelse, ADHD eller skizofreni eller en neurologisk lidelse, der kræver løbende behandling og/eller gør deltagelse i undersøgelsen usikker.
- Har nogen tidligere medicinsk bivirkning over for oxycodon eller andre opioider eller lorcaserin.
- Har enhver ubehandlet klinisk signifikant medicinsk lidelse, herunder kardiovaskulær, lunge-, CNS-, lever- eller nyrelidelse.
- Har en historie med krampeanfald (undtagen feberkramper i barndommen) eller tab af bevidsthed fra traumatisk skade i mere end 30 minutter.
- Har haft betydelige aktuelle selvmordstanker eller mordtanker eller en historie med selvmordsforsøg inden for de seneste 6 måneder.
- Har betingelser for prøvetid eller prøveløsladelse, der kræver rapporter om stofbrug til domstolene.
- Har forestående fængsling.
- Få en positiv HIV-test ved selvrapportering eller historie.
- Være gravid eller ammende eller ikke bruge en pålidelig form for prævention, hvis du er i stand til at blive gravid. Alle kvinder skal give negative graviditetsurintest ved screening og dagligt efter hospitalsindlæggelse.
- Har nogen anden sygdom eller tilstand, som efter PI's mening ville udelukke sikker og/eller vellykket gennemførelse af undersøgelsen.
- Har taget ethvert forsøgslægemiddel inden for 90 dage før baseline.
- Har du en allergi over for lorcaserin eller oxycodon.
- Har taget eller i øjeblikket tager medicin, der vides at hæmme cytokrom P450, CYP3A eller CYP2D6.
- EKG med QTc > 440ms.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
|
Placebo vil blive givet to gange dagligt i 5 dage
|
|
Eksperimentel: Lorcaserin
|
Lorcaserin vil blive indgivet i en dosis på 10 mg to gange dagligt i 5 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i subjektiv respons på oxycodon målt med 100 millimeter visuel analog skala
Tidsramme: Baseline til dag 5
|
Lægemiddelagtighed måles på en 100 millimeter visuel analog vurdering, hvor den ene ende af linjen repræsenterer en score på 0 for "slet ikke", og den anden ende er en score på 100 eller ekstremt.
Deltagerne fuldfører vurderingen 45 minutter efter en 20 mg dosis oxycodon ved baseline og efter 5 dages behandling.
|
Baseline til dag 5
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HM20008062
- U54DA038999 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Opioid-relaterede lidelser
-
NCT07482293AfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)
-
NCT05761691AfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoL
-
NCT03755622UkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhed
-
NCT07566182Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07510373Rekruttering
-
NCT06130904Afsluttet
-
NCT05004519AfsluttetAnalgetika, Opioid
-
NCT04776928Afsluttet
-
NCT03809507AfsluttetAnalgetika Opioid
-
NCT01160614Afsluttet
Kliniske forsøg med Lorcaserin
-
NCT04205071Trukket tilbageAnatomisk fase I brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase II brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIC brystkræft AJCC v8
-
NCT00828581Afsluttet
-
NCT00828932AfsluttetNedsat leverfunktion
-
NCT04457687LedigEpilepsi, myoklonisk | Lægemiddelresistent epilepsi
-
NCT02523690AfsluttetSepsis | Muskelsvaghed
-
NCT03552107AfsluttetFedme | Overvægtig | Vægttab
-
NCT02022956Afsluttet
-
NCT00828659AfsluttetSund og rask | Stofmisbrug
-
NCT04572243Afsluttet