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酸素濃度の低下が生児出生率に及ぼす影響の評価

Lo2 フェーズ II: 胚培養 3 日後に 2% 対 5% で培養された胚間の生児出生率の比較

臨床的な体外受精は、成功した胚培養に依存しています。 胚培養の主な目的は、生体内の状態を可能な限り再現することです。 過去 10 年間、大部分の胚培養は、卵管 (受精後最初の 3 日間に胚が位置する場所) の酸素圧が 5% であるという発見により、5% の酸素で行われてきました。 しかし、比較的最近の研究では、子宮 (3 日目以降に胚が位置する場所) の酸素分圧が 2% に近いことが示されています。 この研究は無作為対照試験であり、発育 3 日後に 2% と 5% で培養した胚の妊娠率を比較します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

培養中の胚の発生に最適な環境を特徴付ける上で、大きな進歩がありました。 これらの取り組みは、臨床胚培養が生体内環境を模倣する必要があるという前提に基づいています。 この目的のために、研究者は、初期胚がさらされる自然環境のあらゆる側面を再現するために多大な努力を払ってきました. この焦点を絞ったアプローチにより、現代の体外受精 (IVF) ラボにおける胚培養システムが大幅に変更され、最終的に妊娠率が向上しました。

重要な精査の対象となっている 1 つの領域は、インキュベーターの酸素濃度と初期胚発生との関係です。 酸素は、胚の代謝において中心的な役割を果たします。 その利用を支配するメカニズムは、胚発生の段階に依存しています。 発生の最初の 3 日間、酸素は受動拡散を介して胚に到達し、その濃度勾配は酸化的リン酸化中の酸素消費によって調節されます。 このプロセスの非効率性 - ミトコンドリア内膜の完全性が損なわれたり、基質の利用可能性が変化したりすることにより、有害な活性酸素種が過剰に生成され、細胞機構に重大な損傷を与え、最終的に胚の停止につながる可能性があります。

培養中の胚がさらされる酸素濃度も、この微妙にバランスの取れたシステムに影響を与え、胚の代謝の健康状態を変化させる可能性があります。 歴史的に、大気中の酸素濃度 (約 20%) は、ヒトの IVF ラボでのみ胚培養に使用されていました。 しかし、その後の複数の調査により、女性の生殖管内の生理的酸素濃度は大気レベルをはるかに下回り、一貫して 10% 未満であることがわかりました。 これらの観察結果は、大気中の酸素濃度と胚培養中の 5% の酸素を比較する複数の試験につながりました。 これらの研究は、大気酸素中で培養された胚における遺伝子発現、タンパク質分泌、およびアミノ酸と炭水化物の次善の利用における重大な摂動を示しました。 臨床 IVF 研究でも同じ比較が行われ、5% 酸素で培養された胚は一貫して臨床妊娠率と生児出生率の増加をもたらすことが実証されました。 このトピックのメタ分析では、ベースラインの生児出生率が 30% の診療所では、胚を 5% O2 で培養すると 13% もの改善が期待できることが示唆されました。

これらの説得力のあるデータの結果として、最新の IVF プログラムのほとんどは現在、5% の酸素濃度で胚のみを培養しています。 しかし、発生の3日目以降に胚がさらされる酸素濃度は、実際には5%未満であると提案する人もいます. これらのデータは、胚が in vivo での発生の 3 日目に卵管接合部を通過するという考えに由来します。 複数の研究により、子宮内の酸素濃度は実際には卵管内の酸素濃度よりも約 2% 低いことが示されています。 したがって、最も生理学的な胚培養システムは、胚を 3 日目まで 5% の酸素で培養し、5 日目または 6 日目に移植または凍結保存するまで酸素濃度を 2% に下げます。

3 日目の胚の最適酸素濃度の変化は、この発生段階で見られる胚の代謝要件の一般的な変化と一致します。 胚ゲノムの活性化は生合成活性の​​大幅な増加を促す 3 日目に発生します。 胚の代謝挙動も、この時期に大幅に変化します。 胚は、その代謝戦略を酸化的リン酸化から、好気性解糖およびクエン酸回路の形でのグルコースベースの代謝に変更します。 圧縮と呼ばれるこのプロセス中に、胚は酸素消費量が大幅に増加します。

女性の生殖管の生理的環境は、発生中の着床前胚の代謝ニーズを反映する傾向があります。 胚は、圧縮後および子宮に入る際にその代謝戦略をシフトするため、子宮内の酸素濃度の低下が、胚発生のこの段階のエネルギー生成メカニズムを最もよくサポートする可能性は確かにあります。 培養でこの環境を再現することで、体外受精による妊娠の胚の発育と長期的な健康状態が向上する可能性があります。

この理論は、最近の 2 つのパイロット研究で裏付けられています。 最初の研究は、最近 2016 年米国生殖医学学会で賞論文賞を受賞したもので、無作為化された胚を研究に提供し、発生 3 日後に酸素濃度を 2% または 5% にすると、胚は 2 倍の確率で胞胚形成することがわかりました。それらは 2% の酸素濃度で培養されました。 ただし、この調査で研究された胚は、研究に寄付された後、3日目に異常に受精したか、凍結保存から温められました。 いずれも臨床使用を意図したものではありませんでした。

これらの制限を念頭に置いて、私たちのグループは最近、臨床使用を目的とした胚を利用した研究を完了しました (Copernicus IRB: RMA-2016-02)。 この研究では、60 人の患者を登録し、発生の 3 日目にすべての進行中の胚を分割して、胚盤胞期まで 2% または 5% の酸素で培養しました。 結果はまだ発表されていませんが、3 日目以降の 2% 酸素での培養は、5% 酸素での培養よりも多くの胚盤胞を生成しました。 全部で 30 人の患者が 2% の酸素でより多くの胚が胚盤胞に到達しましたが、5% の酸素でより多くの胚が胚盤胞に到達したのは 17 人の患者だけでした。 10 人の患者が両方の条件で同数でした (3 人は試験から脱落しました)。 この差は統計的有意性に達しました。

この最初の研究は、特に両方の条件での胚の発育パフォーマンスを評価するために設計されました。 ただし、これらの胚の移植を進めた患者から入手できる妊娠データもあります。 この最初の研究では、培養条件は移植する胚の決定に影響を与えませんでした。 これは発生学者と患者には知らされておらず、典型的な形態学的基準のみが利用されました。 繰り返しますが、胚移植に進んだ患者のうち、2% の酸素で培養された胚は、5% だけで培養された胚よりも良好に機能しました (88.9% [16/18] 対 62.5% [15/24]

ただし、この最初の研究は、長期培養における 2% 対 5% の酸素がより良い妊娠転帰をもたらすかどうかという問題を具体的にテストするようには設計されていませんでした. 患者は 2% または 5% の酸素に無作為に割り付けられませんでした。 したがって、現在の妊娠データには偏りが生じやすく、培養中の酸素濃度の低下が最も重要な結果である出生率に与える影響を評価する、より適切に管理された研究が必要です。

提案された研究の目的 この研究は、圧縮後に 2% の酸素濃度と 5% の酸素濃度で培養された胚の臨床転帰を比較しようとしています。 研究中の主要な結果は出生率です。 副次的結果には、流産率、分娩時の在胎週数、分娩時の出生時体重、胚発育率、胚の倍数性状態(異数体または正倍数体)、および形態学的パラメータ(拡大、内部細胞質量グレード、栄養外胚葉グレード)が含まれます。 研究刺激サイクルに由来するすべての胚の累積生児出生率も収集および分析されます。 これにより、2% の酸素で拡張培養を行った場合に、移植に利用できる胚盤胞数の利点が生殖効率の向上につながるかどうかが理論的に明らかになります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

280

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、アメリカ、07920
        • Reproductive Medicine Associates of new Jersey

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 抗ミュラー管ホルモン値 (AMH) > 1.0 ng/mL
  • 発生の3日目に少なくとも1つの生存胚が必要です
  • 1回の射精につき総運動精子数が100,000を超える男性パートナー(ドナー精子を受け入れる)
  • 体格指数 < 35

除外基準:

  • 子宮内膜機能不全の診断、最大子宮内膜の厚さが6mm未満、異常な子宮内膜パターン(三層の外観を達成できない)、または持続性子宮内膜液を伴う以前のサイクルによって定義される
  • 卵子提供の利用
  • 妊娠キャリアの使用
  • 外科的処置によって得られた精子の使用
  • 子宮内膜腔と連絡する卵管水腫の存在
  • 単一遺伝子疾患、染色体転座、またはより詳細な胚遺伝学的解析を必要とするその他の疾患
  • 家族のバランスをとるために性別選択を求めるカップル
  • プロトコルの完了には、研究の一環として胚の単一の胚移植が必要です。 したがって、胚バンクサイクルを追求している患者は研究から除外されます。
  • 二重胚移植

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:酸素5%
すべての患者の胚は、発生の 1 日目から 3 日目まで 5% 酸素で培養されます。 開発の 3 日後、このアームに無作為に割り付けられた患者は、臨床的に使用できるか、臨床的に使用できないと見なされるまで (標準プロトコルに従って)、胚を 5% 酸素で培養し続けます。
実験的:酸素2%
すべての患者の胚は、発生の 1 日目から 3 日目まで 5% 酸素で培養されます。 開発の 3 日後、このアームに無作為に割り付けられた患者は、臨床的に使用できるか、臨床的に使用できないと見なされるまで (標準的な基準に従って)、胚を 2% の酸素で培養します。
発生3日目以降の胚を培養するインキュベーター内の酸素濃度2%

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生率
時間枠:研究完了まで、平均1年
妊娠20週以降の分娩(WHO定義)
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
流産率
時間枠:研究完了まで、平均1年
超音波で胎嚢と卵黄嚢を可視化した後の流産数
研究完了まで、平均1年
分娩時の在胎週数
時間枠:研究完了まで、平均1年
胎児の出産前に妊娠が完了した週数
研究完了まで、平均1年
出産時の体重
時間枠:研究完了まで、平均1年
分娩時の胎児のグラム数
研究完了まで、平均1年
胚芽形成率
時間枠:研究完了まで、平均1年
受精卵1個あたりの胚盤胞発生段階に進む胚の数
研究完了まで、平均1年
胚倍数性状態
時間枠:研究完了まで、平均1年
着床前遺伝子検査で正倍数性とみなされた胚の割合
研究完了まで、平均1年
胚の形態学的パラメータ
時間枠:研究完了まで、平均1年
胚の形態学的等級の割り当て (修正されたガードナーの基準に従って)
研究完了まで、平均1年
累積出生率
時間枠:研究完了まで、平均1年
特定の患者の研究に含まれる体外受精サイクルに由来するすべての胚から達成された出生数(上記の定義による)
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Scott Morin, MD、Reproductive Medicine Associates of new Jersey
  • 主任研究者:Daniel J Kaser, MD、Reproductive Medicine Associates of new Jersey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月15日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年1月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月9日

最初の投稿 (実際)

2017年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月18日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RMA-2017-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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