体外受精/細胞質内精子注入サイクルを実行する前の子宮鏡検査の利点

包含基準:

• 不妊症/原発性不妊症の女性。
• 自分の卵子を使って体外受精/ICSI サイクルを開始しようとしている女性。
• 年齢は18歳以上40歳以下。
• アンタゴニストを使用する短期プロトコルまたはアゴニストを使用する長期プロトコルで複数の卵胞発育が進行する女性。臨床基準に従ってゴナドトロピンの開始用量を投与します。
• 子宮超音波検査を受け、子宮内膜の病変がない女性

除外基準:

• 卵巣予備能: 抗ミュラー管ホルモン <0.5 ng/dl、または両方の卵巣間の胞状卵胞数 <5。
• 子宮筋腫性子宮：4cmを超える筋腫が2つ以上存在するか、子宮腔を変形させる。
• 子宮奇形。
• 体格指数 (BMI) <18 または > 30。
• 多嚢胞性卵巣症候群: 欧州ヒト生殖発生学会 (ESRHE)/ロッテルダムの 2003 年の基準による。
• 中等度から重度の子宮内膜症。
• 骨盤炎症性疾患の背景または存在。
• 卵管留水腫が切除または閉塞されていない。
• 高プロラクチン血症は、プロラクチンレベルが 50 ng / ml を超えることとして定義されます。
• 子宮内膜過形成の診断歴。
• 重度の男性因子：精細胞数（REM）が 100,000 精子 / ml 未満の重度の乏精子症。
• 研究で提供される治療をプロトコールで定められた条件で適用することは不可能。
• 研究で提供される治療法の使用に対する禁忌。