中等度高血糖の被験者におけるエリオシトリン補給の効果

ボランティアは、参加基準と除外基準に従って適格性を確認するための個別面接に加えて、血糖値、糖化ヘモグロビンを測定し、耐糖能検査を行うために12時間絶食するよう求められます。 血液の収集と血糖曲線は、アララクアラ市に拠点を置く商業臨床分析研究所の隣で行われます。

サンプル数には、タイプ I 誤差 α = 0.05 およびタイプ II 誤差 β = 0.2 (検出率 80%) の糖化ヘモグロビンの分散が考慮されています (Mohammad、2015)。 約 20% の脱落率を考慮した最小サンプル サイズは、1 グループあたり 20 人である必要があります。

ボランティアの栄養的およびエネルギー的ニーズに十分な栄養を確保するために、DRI 方程式に従って計算された個別の食事計画が規定されなければなりません。 ボランティアは、第 3 週、第 5 週、第 7 週、第 9 週、および第 11 週の 3 日間の食事記録を記入するように求められます。 エネルギー摂取量、多量栄養素、微量栄養素のデータ分析は、DietBox® を通じて実行されます。 人体計測は、介入前と第 3、5、7、9、11 週目に栄養士によって行われます。 介入前、第 4 週、第 8 週、および第 12 週に、臨床分析検査室で 4 つの空腹時血液サンプルがそれぞれ 30 mL 採取されます。 血液は遠心分離されて血清が得られ、その後の生化学分析まで-80℃で凍結されます。

正規性と均一性は、それぞれ Shapiro-Wilk 検定と Levine 検定によって評価されます。 T 検定は、グループ間のベースライン時間を比較するために使用されます。 二元配置反復測定分散分析を使用して、12 週間にわたるエリオシトリン群と対照群内およびそれらの間の変化を比較します。 P は 0.05 以下で有意です。