トリアムシノロンを含むまたは含まないデオキシコール酸ナトリウム皮下注射によるオトガイ下脂肪の減少

包含基準:

• 1. 18歳から65歳までの健康な女性または男性
• 2. フィッツパトリックの肌タイプ I～VI
• 3. HIPPAフォームとインフォームドコンセントフォームを喜んで提供し、署名する必要があります
• 4.すべての研究プロトコルとスケジュールを喜んで順守できる必要があります
• 5.臨床医が報告した顎下脂肪評価尺度（PR-SMFRS）を使用して、調査官によって2または3に等級付けされた顎下脂肪が必要です
• 6.各治療前の尿妊娠検査が陰性（該当する場合）
• 7.女性患者は、次のように定義された非出産の可能性のいずれかになります。 7.1 子宮がない 7.2 少なくとも 12 か月間月経がない。 また; (WOCBP) 出産の可能性のある女性は、研究の過程で次のような効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。 7.6 追加の避妊法（スポンジ、殺精子剤、コンドームなど）を併用したバリア法 性的に活発になる場合) 7.8 精管切除されたパートナー (上記 (7.6) のバリア法を使用することに同意する必要があります) 精管を切除していないパートナーと性的に活発になった場合)
• 8.男性は、すべての研究訪問のためにきれいに剃ることをいとわない必要があります
• 9.患者は、安定した体重（1年で15ポンド以上の変動がない）、食事、身体活動を過去6か月間行っていたに違いありません

除外基準:

• 1.妊娠中、現在授乳中、または試験期間中の妊娠を計画している
• 2.制御されていない全身性疾患-全身性疾患の治療がまだ安定していない潜在的な患者は、研究への参加は考慮されません
• 3.無作為化前の6か月以内に首またはあごの領域にボツリヌス毒素注射による治療
• 4. 治療予定部位またはその付近に傷跡、剃っていない髪、入れ墨または宝石
• 5.医学的、心理的、またはその他の障害の重大な履歴または現在の証拠であり、研究者の意見では、研究への登録を妨げる
• 6. 提案された治療部位の活動性皮膚炎または開放創
• 7. 提案された治療領域における活動的な細菌、真菌、またはウイルス感染
• 8.研究者の裁量で、評価または分析を混乱させる可能性のあるオトガイ下領域への既存の皮膚状態
• 9.以前にオトガイ下領域への皮下デオキシコール酸ナトリウムで治療された
• 10.過去6か月以内に、オトガイ下領域への集束超音波、高周波、凍結脂肪分解または脂肪吸引で以前に治療された
• 11. 過去 3 か月以内にオトガイ下領域に対するその他のレーザー、光エネルギー装置、またはケミカルピーリング治療を受けた
• 12. 嚥下障害、発声障害または顔面神経麻痺につながる既存の神経学的または胃腸の状態
• 13.オトガイ下脂肪の増加以外の既存の病状により、オトガイ下肥大が増加する可能性があります。たとえば、甲状腺肥大、甲状腺腫、頸部リンパ節腫脹などが含まれますが、これらに限定されません。研究者の裁量による
• 14.研究期間中、オトガイ下領域へのあらゆる種類の計画的な脂肪減少手順を行ってはなりません
• 15.体重の大幅な変動をもたらす可能性のある食事または身体活動の大幅な変更を計画していてはなりません
• 16.現在の参加、またはこの研究の開始前30日以内の参加 薬物またはその他の調査研究研究。