GnRHアゴニストのフレアアッププロトコルによるICSI-ETを受けている反応不良者におけるカベルゴリンと低用量アスピリンの価値

マイクロドーズ フレアアップ レジメンを使用して、卵巣刺激を行いました。 患者は、希釈用量の GnRH アゴニスト酢酸ロイプロリド 40 μg を 1 日 2 回皮下投与されました。 ２日後、３００ＩＵ／日の用量でＨＭＧ（Ｍｅｒｉｏｎａｌ、ＩＢＳＡ、Ｇｅｒｍａｎｙ）の筋肉内（ＩＭ）注射によって刺激を開始する。

卵胞モニタリングは、周期の 9 日目から、一連の膣超音波検査と血清 E2 レベルの測定によって開始されました。 10000 IU HCG (Choriomon; IBSA、ドイツ) の IM 注射は、超音波検査で 18 mm の卵胞が少なくとも 2 つ観察されたときに注射されました。

卵母細胞は、経膣超音波ガイド下で 17 ゲージの吸引針を使用して、hCG 注射の 36 時間後に回収されました。 内出血がないことを確認するために、骨盤を超音波で評価します。

受精後18～20時間で極体2個と前核2個が観察され受精が確認された後、受精3日目にグレードAの胚を1～3個移植した。

黄体期サポートは、血清妊娠検査が行われる日まで、1日あたり膣坐剤（Cyclogest 400 mg、Actavis Pharmaceutical、UK）を使用するすべての患者の採卵日から開始されました。

化学妊娠を確認するために、胚移植の 14 日後に血清 β-hCG を実施しました。 臨床的妊娠は、第 6 週までの経膣超音波評価時に胎嚢、胚および胎児の心臓活動の証拠があった場合に確認されました。