待機的整形外科手術における症状管理のための催眠術

患者は、整形外科クリニックを通じて募集されるか、カルテレビューによる事前スクリーニングの後に連絡を受け、情報パンフレットが提供されます。 試験に興味がある場合は、電子メールで送信されるか、同意書の紙のコピーが渡され、手術の約 1 週間前に、フーバー パビリオンの統合医療センターで 1 回追加の訪問が予定されます。 1回の研究訪問で、参加者は同意され、その後、参加者が25点以上のスコアで資格があるかどうかを判断するために、ミニ精神状態テストが実行されます。 資格がある場合、参加者は、人口統計、催眠術に関する態度と経験、および詳細な鎮痛剤の使用に関する調査に記入するよう求められます。 次に、参加者は催眠術なしと催眠術に無作為に割り付けられます。 催眠グループは、催眠誘導プロファイルを受けて催眠可能性を評価し、次に催眠誘導を行い、周術期の症状管理スクリプトを読み、催眠から再び警告を受けます。 このグループの患者は、手術後、参加者がもう必要ないと感じるまで、電話の録音で同じ催眠術のスクリプトを 1 日 2 回聞くように求められます。

対照群が調査に記入し、調査訪問が終了します。 参加者は、試用期間が終了するまで催眠術を使用しないように求められます。 痛み、活動、および満足度に関するデータは、手術前または手術前、および手術後 3 か月の整形外科クリニックで電子メール調査または iPad によって既に収集されています。

膝の研究の患者は、手術後 2 週間および 6 週間の整形外科クリニック訪問時にも同じ調査に記入するよう求められます。 術後 2 週間の訪問時に 1 つの追加調査が追加され、態度と催眠術の経験、および詳細な鎮痛剤の使用状況を再評価します。 アンケートに記入していない参加者には、電話または電子メールで、記入するよう促します。