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怪我のないスポーツプログラム フロアボール (SWIPE)

2018年8月20日 更新者：Martin Hägglund、Linkoeping University
この研究では、青少年フロアボール選手の怪我に対する神経筋トレーニングプログラムの予防効果を評価しています。 参加者の半数はトレーニング プログラムを受け、残りの半数は対照として通常のトレーニングを実行します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、男女の青少年（12～17歳）のフロアボール選手を対象としたクラスターランダム化対照試験である。 クラブはクラスターユニットとして使用されます。

介入グループのコーチは、シーズン開始前に予防的神経筋トレーニング プログラム「膝コントロール (Knäkontroll)」の教育を受けます。 ニーコントロールは、4 つの異なるバリエーションと 1 つのペアエクササイズを含む 6 つの異なるエクササイズで構成されており、完了までに約 10 分かかります。 さらに、コーチはニーコントロール演習の前に 5 分間のランニングウォームアップを行うように指示されます。 チームはすべてのトレーニングセッションで介入を実行し、すべての試合の前にも5分間のウォームアップを実行する必要があります。

対照グループのコーチは、クラブで通常のトレーニングとウォームアップのルーチンを続けます。

チームは 2017 年 10 月から 2018 年 3 月までの 1 シーズンにわたって追跡されます。 この研究のために登録されたデータには、フロアボールのトレーニングや試合への曝露、フロアボールへの参加の結果発生した傷害が含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
910

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

12年～17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12～17歳（2000～2005年生まれ）の選手が所属するチーム
  • 昨年、怪我の予防を目的とした体系化されたトレーニング プログラム (ニー コントロールまたは同様のプログラム) を定期的に実施していないチーム
  • 少なくとも週に2回トレーニングを行っているチーム

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ニーコントロールトレーニングプログラム
膝コントロール プログラムは、6 つの異なるエクササイズで構成される神経筋トレーニング プログラムで、各エクササイズには 4 つのレベルの進行と 1 つのペアエクササイズが含まれます。 膝制御プログラムは、慣れてから完了するまでに約 10 分かかります。 さらに、コーチには 5 分間のランニングウォーミングアップが指示されます。 コーチは、シーズン中のすべてのトレーニングセッションで膝コントロールプログラムと5分間のウォームアップ、およびすべての試合の前に5分間のウォームアップを実行する必要があります。
他の：ニーコントロールトレーニングプログラム
シーズン中のすべてのチームトレーニングセッションで実行される10分間のトレーニングプログラム。
介入なし：対照群 - 通常のトレーニング
対照グループのチームには介入はなく、コーチはシーズンを通して通常のトレーニングとウォーミングアップ練習を行うよう指示される。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての身体的訴えは傷害
時間枠：学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
ケアの必要性、またはフロアボールのトレーニングや試合への欠席に関係なく、フロアボールに関連した怪我 (「すべての身体的訴え」怪我の定義)
学習開始からシーズン終了まで（6か月間）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムロスによる怪我
時間枠：学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
フロアボール関連の怪我により、次のトレーニングまたはチームとの試合を欠席することになる（「タイムロス怪我」）
学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
医師の診察を受ける傷害
時間枠：学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
プレーヤーが治療を必要とするフロアボール関連の怪我（「治療上の怪我」）
学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
有害事象
時間枠：学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
プログラム使用による有害事象（介入群のみ）
学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
介入の遵守と忠実性
時間枠：学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
コーチはプログラムプロトコルの遵守と忠実性を報告した（介入グループのみ）
学習開始からシーズン終了まで（6か月間）
コーチの怪我の経験と介入プログラム
時間枠：ベースラインと6か月
コーチのベースラインおよび怪我のフォローアップ経験（対照群および介入群）および膝制御プログラム（介入群のみ）
ベースラインと6か月
選手の怪我の経験と介入プログラム
時間枠：ベースラインと6か月
プレーヤーの怪我のベースラインとフォローアップの経験（対照群と介入群）および膝制御プログラム（介入群のみ）
ベースラインと6か月
エクササイズの忠実度
時間枠：約2ヶ月と5ヶ月の時点で
エクササイズの忠実度（選択された介入グループチームで介入を使用する際のテクニックの観察）
約2ヶ月と5ヶ月の時点で
医療の必要性
時間枠：6か月での学習終了後
シーズン中のフロアボール関連の怪我による医療機関受診の数、診断検査と治療の種類
6か月での学習終了後
コスト
時間枠：6か月での学習終了後
フロアボール関連の怪我の推定費用と介入にかかる費用
6か月での学習終了後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Linkoeping University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Martin Hägglund, PhD、Linkoeping University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年9月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年4月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年5月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年10月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年8月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MHägglund SWIPE Floorball

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

未定、匿名化された曝露と傷害の結果データを共有する可能性あり

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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