LDL-C、非 HDL-C、およびアポリオプロテイン B に対するオオバコ繊維の効果: 系統的レビューとメタ分析
LDL-コレステロールおよび新たな脂質標的、非HDL-コレステロールおよびアポリオタンパク質-Bに対するオオバコ繊維(Plantago Ovata)の効果:無作為対照試験の系統的レビューおよびメタ分析
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景: 粘性のある食物繊維は、LDL-コレステロール (LDL-C) を減少させるオオバコの外皮を含む、潜在的にコレステロールを減少させるものとして特定されており、心血管疾患 (CVD) の治療を緩和する可能性があります。
目的: LDL-C に対するオオバコの効果に関する証拠を更新し、新しい脂質マーカーに対するその影響の評価を提供する: 非 HDL コレステロール (非 HDL-C) およびアポリポタンパク質 B (apoB)。
設計: システマティック レビューとメタ分析の実施は、介入のシステマティック レビューに関するコクラン ハンドブックに従います。 レポートは、システマティック レビューおよびメタ分析 (PRISMA) ガイドラインの優先レポート項目に従います。
データソースと研究の選択: MEDLINE、EMBASE、CINAHL、および対照試験のコクラン中央登録簿は、適切な検索用語を使用して検索されます。 独立したレビュー担当者は、研究デザイン、サンプルサイズ、被験者の特徴、用量、フォローアップ、およびプラセボ/比較に関する情報を抽出します。 LDL-C、非 HDL-C、または apoB に対するオオバコ繊維の効果を調査する RCT は、3 週間以上の最小追跡期間で含まれます。 オオバコ繊維の量を報告する必要があり、結果への影響 LDL-C、非 HDL-C、または apoB は分離可能でなければなりません。 非 HDL-C 計算に関する十分な情報を詳述する研究も考慮されます。 未発表の試験が考慮され、言語に制限はありません。
結果: LDL-C、非 HDL-C、apoB
データ抽出: すべての結果について平均±SEM 値が抽出されます。 欠損分散データを導出するために、標準的な計算と代入が使用されます。 バイアスのリスクと全体的な研究の質は、Cochrane Risk of Bias ツールと GRADE アプローチを使用して評価されます。
データ合成: データは、一般的な逆分散法とランダム効果モデルを使用してプールされます。 Cochran Q 統計によって評価され、I2 によって定量化された不均一性。 不均一性の原因を調査するために、感度分析と先験的なサブグループ分析が行われます。 スプライン曲線モデル (MKSPLINE 手順) を使用して、非線形の用量反応曲線を説明します。 出版バイアスは、じょうごプロットの目視検査によって調査され、Egger および Begg のテストを使用して正式にテストされます。 重要な場合は、Trim and Fill 分析が実行されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 人体試験
- LDL-C、non-HDL-C、および/またはアポBに対するオオバコ繊維の効果を調査するRCT
- 適切な制御
- 最低追跡期間≧3週間
- オオバコ繊維の量を報告し、結果への影響を分離する必要があります
除外基準:
- フォローアップ < 3 週間
- 非ヒト試験
- 適切な制御の欠如
- 実行可能なエンドポイント データがありません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
LDLコレステロール
時間枠:>= 3 か月
|
>= 3 か月
|
|
非 HDL コレステロール
時間枠:>= 3 か月
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>= 3 か月
|
|
アポリポプロテイン-B
時間枠:>= 3 か月
|
>= 3 か月
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Psyllium_Chol SR&MA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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