タンデム病変および仮想ステント留置における定量的流量比の機能診断精度 (FORTRESS)

包含基準:

• 一般的な包含基準:

  1. 急性心筋梗塞後の安定性および不安定性狭心症または狭窄の二次評価;
  2. 年齢 > 18 歳;
  3. -署名されたインフォームドコンセントを提供できる。

• 血管造影の包含基準:

  1. 同じ冠状動脈に少なくとも 2 つの限局性病変;
  2. 各病変のQCAによって推定された50％を超える直径狭窄（DS）;
  3. 2 つの病変の間の少なくとも 10 mm の比較的正常な管腔 (最大で 20% DS)。
  4. 視覚的推定による狭窄セグメントの参照血管サイズ > 2 mm。

除外基準:

• 一般的な除外基準:

  1. 診断介入またはFFR検査の対象外;
  2. 72時間以内の心筋梗塞;
  3. 重度の心不全 (NYHA≥III);
  4. S-クレアチニン>150µmol/LまたはGFR<45ml/kg/1.73m2;
  5. 造影剤またはアデノシンに対するアレルギー;
  6. 血管造影の画質に大きな影響を与える可能性のある要因。たとえば、頻繁な心房期外収縮や心房細動。

  7. 重篤な合併症:

     1. 心臓破裂の証拠;
     2. -出血歴（頭蓋内出血、消化管出血など）;
     3. -ヘモグロビン<10 g / L、または血小板数<50×109 / Lを含む急性または慢性の血液系疾患;
     4. 他の病気を伴うと、平均余命が数か月未満になる可能性があります。
     5. -重度の腎不全および低肝症の病歴（肝不全、肝硬変、門脈圧亢進症および活動性肝炎）
     6. 動脈瘤、動脈/静脈奇形、大動脈解離;
  8. 心原性ショックまたは循環能力障害;
  9. 恒久的なペースメーカーが埋め込まれていない、2度以上の重度の房室ブロック;
  10. 妊娠または授乳;
  11. 治験責任医師は、治療レジメンが患者に有害であるか、この被験者の登録が試験の特定の評価に影響を与える可能性があると考えています。

• 血管造影除外基準:

  1. 尋問狭窄は、心筋ブリッジによって引き起こされます。
  2. 大動脈まで3mm未満の小孔病変;
  3. 中央分類111または101の分岐病変の側枝。
  4. 狭窄セグメントの重度のオーバーラップまたは短縮;
  5. 標的船の激しいねじれ;
  6. 血管造影の画質が悪く、輪郭検出ができない。