Funktionel diagnostisk nøjagtighed af kvantitativt flowforhold i tandemlæsioner og virtuel stenting (FORTRESS)
Quantitative Flow Ratio (QFR) er en ny metode til at evaluere den funktionelle betydning af koronar stenose. Virtuel stentimplantationsteknik kombineret med QFR blev for nylig udviklet til at forudsige den funktionelle betydning af koronar stenose, som om stenosen var revaskulariseret.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den diagnostiske nøjagtighed af QFR i tandemlæsioner med fraktionel flowreserve (FFR) som referencestandard. Det sekundære formål er at evaluere den diagnostiske nøjagtighed af QFR-baseret virtuel stentteknik til at forudsige FFR-værdierne efter revaskularisering af den skyldige læsion.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
QFR er en ny metode til at evaluere den funktionelle betydning af koronar stenose ved beregning af trykfaldet i karret. 3D-koronarmodeller kan rekonstrueres baseret på to angiografiske projektioner for at opnå de geometriske parametre, herunder vaskulær diameter eller tværsnitsareal. I henhold til læsionsstenose, karkrumning, konisk geometri og referencelumenkarakteristika kan trykfald beregnes i realtid baseret på dets forhold til blodgennemstrømningen. Der er ikke behov for tryktråd og adenosin/ATP-induceret maksimal hyperæmi sammenlignet med FFR.
FAVOR Pilot Study og FAVOR II China Study viste lovende resultater for diagnostisk nøjagtighed hos på hinanden følgende patienter. Den diagnostiske nøjagtighed af QFR i specifikke tandemlæsioner kræver imidlertid yderligere undersøgelse. Ydermere er brugen af den virtuelle stentteknologi til nøjagtigt at vurdere den skyldige læsion og vælge den optimale behandling vigtig for præcis vejledning af PCI-kirurgi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shaofeng Guan
- Telefonnummer: 13386077063
- E-mail: gsf@qq.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
- Huadong Hospital affiliated to Fudan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Generelle inklusionskriterier:
- Stabil og ustabil angina pectoris eller sekundær evaluering af stenose efter akut MI;
- Alder > 18 år;
- Kan give underskrevet informeret samtykke.
Angiografiske inklusionskriterier:
- Mindst to lokaliserede læsioner på den samme koronararterie;
- Mere end 50 % diameter stenose (DS) estimeret ved QCA på hver læsion;
- Mindst 10 mm relativt normalt lumen (højst 20 % DS) mellem to læsioner;
- Referencekarstørrelse > 2 mm i stenotisk segment ved visuel vurdering.
Ekskluderingskriterier:
Generelle eksklusionskriterier:
- Ikke berettiget til diagnostisk intervention eller FFR-undersøgelse;
- Myokardieinfarkt inden for 72 timer;
- Alvorlig hjertesvigt (NYHA≥III);
- S-kreatinin>150µmol/L eller GFR<45 ml/kg/1,73m2;
- Allergi over for kontrastmiddel eller adenosin;
- Faktorer, der i væsentlig grad kan påvirke den angiografiske billedkvalitet, f.eks. hyppigt for tidligt atrieflimren eller atrieflimren;
Alvorlige komplikationer:
- Bevis på hjertebrud;
- Anamnese med blødning (intrakraniel blødning, gastrointestinal blødning osv.);
- Akutte eller kroniske sygdomme i blodsystemet, herunder hæmoglobin < 10 g/l, eller blodpladetal < 50 × 109/l;
- Ledsaget af andre sygdomme kan inducere forventet levetid kortere end flere måneder;
- Anamnese med alvorlig nyreinsufficiens og hypohepati (leversvigt, cirrhose, portal hypertension og aktiv hepatitis)
- Aneurisme, arteriel/venøs misdannelse, aortadissektion;
- Kardiogent shock eller cirkulationskapacitetssvigt;
- To-graders og mere alvorlig atrioventrikulær blokering uden implanteret permanent pacemaker;
- Graviditet eller amning;
- Efterforskerne mener, at behandlingsregimet kan være skadeligt for patienten, eller at indskrivningen af dette forsøgsperson kan påvirke den specifikke vurdering af forsøget;
Angiografiske eksklusionskriterier:
- Den afhørte stenose er forårsaget af myokardiebro;
- Ostiale læsioner mindre end 3 mm til aorta;
- Sidegrene af bifurkationslæsionerne med medianklassifikation på 111 eller 101;
- Alvorlig overlapning eller forkortelse af stenosesegment;
- Alvorlig snoethed af målfartøjet;
- Dårlig angiografisk billedkvalitet udelukker konturdetektion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøjagtighed af QFR i tandemlæsioner sammenlignet med FFR før intervention
Tidsramme: 1 time
|
Diagnostisk nøjagtighed blev defineret som overensstemmelsesforholdet mellem QFR-evaluerede resultater (≤ 0,8 eller > 0,8) med referencestandard FFR-evaluerede resultater (≤ 0,8 eller > 0,8)
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøjagtighed af QFR-baseret virtuel stenting til forudsigelse af FFR-værdier efter revaskularisering af den skyldige læsion
Tidsramme: 1 time
|
Diagnostisk nøjagtighed blev defineret som overensstemmelsesforholdet mellem QFR-evaluerede resultater (≤ 0,8 eller > 0,8) med referencestandard FFR-evaluerede resultater (≤ 0,8 eller > 0,8)
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CARDIAC201701
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myokardieiskæmi
-
NCT06961630RekrutteringMyocardial skade efter ikke -hjertekirurgi
-
NCT06149195Tilmelding efter invitationRest Gated Myocardial Perfusion Imaging ved hjertesvigt
-
NCT06281067Rekruttering
-
NCT04958395Afsluttet
-
NCT05111418Afsluttet
-
NCT04130438AfsluttetMyocardial brodannelse
-
NCT04869150AfsluttetMyokardiebro af kranspulsåren
-
NCT04082546AfsluttetMyokardiebro af kranspulsåren
-
NCT07100457RekrutteringMyocardial iskæmi-reperfusionsskade
-
NCT04664387AfsluttetSomatisk symptomlidelse | Myokardiebro
Kliniske forsøg med Kvantitativt flowforhold (QFR)
-
NCT04200469Rekruttering
-
NCT04665466AfsluttetMyokardieiskæmi | Koronararteriesygdom | Åreforkalkning | Perkutan koronar intervention
-
NCT03191708AfsluttetMyokardieiskæmi | Hjertesygdomme | Hjerte-kar-sygdomme | Karsygdomme | Koronararteriesygdom | Koronar sygdom | Åreforkalkning | Arterielle okklusive sygdomme
-
NCT05104580Ikke rekrutterer endnu
-
NCT05125107Ikke rekrutterer endnu
-
NCT06075160RekrutteringKoronararteriesygdom