Funksjonell diagnostisk nøyaktighet av kvantitativt strømningsforhold i tandemlesjoner og virtuell stenting (FORTRESS)
Quantitative Flow Ratio (QFR) er en ny metode for å evaluere den funksjonelle betydningen av koronar stenose. Virtuell stentimplantasjonsteknikk kombinert med QFR ble nylig utviklet for å forutsi den funksjonelle betydningen av koronarstenose som om stenosen var revaskularisert.
Hensikten med denne studien er å evaluere den diagnostiske nøyaktigheten av QFR i in tandem lesjoner med fraksjonert strømningsreserve (FFR) som referansestandard. Det sekundære formålet er å evaluere den diagnostiske nøyaktigheten til QFR-basert virtuell stentteknikk ved å forutsi FFR-verdiene etter revaskularisering av den skyldige lesjonen.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
QFR er en ny metode for å evaluere den funksjonelle betydningen av koronar stenose ved å beregne trykkfallet i karet. 3D koronarmodeller kan rekonstrueres basert på to angiografiske projeksjoner for å oppnå de geometriske parameterne, inkludert vaskulær diameter eller tverrsnittsareal. I henhold til lesjonstenose, karkrumning, konisk geometri og referanselumenkarakteristikk, kan trykkfall beregnes i sanntid basert på forholdet til blodstrømmen. Det er ikke behov for trykktråd og adenosin/ATP-indusert maksimal hyperemi sammenlignet med FFR.
FAVOR Pilot Study og FAVOR II China Study viste lovende resultater for diagnostisk nøyaktighet hos påfølgende pasienter. Imidlertid trenger den diagnostiske nøyaktigheten til QFR i spesifikke tandemlesjoner ytterligere undersøkelser. Videre er bruk av den virtuelle stentteknologien for nøyaktig å vurdere den skyldige lesjonen og velge den optimale behandlingen viktig for nøyaktig veiledning av PCI-kirurgi.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shaofeng Guan
- Telefonnummer: 13386077063
- E-post: gsf@qq.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
- Huadong Hospital Affiliated to Fudan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Generelle inkluderingskriterier:
- Stabil og ustabil angina pectoris eller sekundær evaluering av stenose etter akutt MI;
- Alder > 18 år;
- Kunne gi signert informert samtykke.
Angiografiske inklusjonskriterier:
- Minst to lokaliserte lesjoner på samme koronararterie;
- Mer enn 50 % diameter stenose (DS) estimert av QCA på hver lesjon;
- Minst 10 mm relativt normalt lumen (høyst 20 % DS) mellom to lesjoner;
- Referansekarstørrelse > 2 mm i stenotisk segment ved visuelt estimat.
Ekskluderingskriterier:
Generelle eksklusjonskriterier:
- Ikke kvalifisert for diagnostisk intervensjon eller FFR-undersøkelse;
- Hjerteinfarkt innen 72 timer;
- Alvorlig hjertesvikt (NYHA≥III);
- S-kreatinin>150µmol/L eller GFR<45 ml/kg/1,73m2;
- Allergi mot kontrastmiddel eller adenosin;
- Faktorer som i vesentlig grad kan påvirke den angiografiske bildekvaliteten, f.eks. hyppig atrie for tidlig slag eller atrieflimmer;
Alvorlige komplikasjoner:
- Bevis på hjerteruptur;
- Anamnese med blødning (intrakraniell blødning, gastrointestinal blødning, etc.);
- Akutte eller kroniske sykdommer i blodsystemet, inkludert hemoglobin < 10 g/l, eller antall blodplater < 50 × 109/l;
- Ledsaget av andre sykdommer kan indusere forventet levetid kortere enn flere måneder;
- Anamnese med alvorlig nyresvikt og hypohepati (leversvikt, cirrhose, portal hypertensjon og aktiv hepatitt)
- Aneurisme, arteriell/venøs misdannelse, aortadisseksjon;
- Kardiogent sjokk eller sirkulasjonskapasitetssvikt;
- To-graders og mer alvorlig atrioventrikulær blokkering, uten permanent pacemaker implantert;
- Graviditet eller amming;
- Etterforskerne mener at behandlingsregimet kan være skadelig for pasienten eller at registreringen av denne personen kan påvirke den spesifikke vurderingen av studien;
Angiografiske eksklusjonskriterier:
- Den forhørte stenosen er forårsaket av myokardbro;
- Ostiale lesjoner mindre enn 3 mm til aorta;
- Sidegrener av bifurkasjonslesjonene med medianklassifisering på 111 eller 101;
- Alvorlig overlapping eller forkorting av stenosesegment;
- Alvorlig kronglete på målfartøyet;
- Dårlig angiografisk bildekvalitet utelukker konturdeteksjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøyaktighet av QFR i tandemlesjoner sammenlignet med FFR før intervensjon
Tidsramme: 1 time
|
Diagnostisk nøyaktighet ble definert som samsvarsforholdet mellom QFR-evaluerte utfall (≤ 0,8 eller > 0,8) med referansestandard FFR-evaluerte utfall (≤ 0,8 eller > 0,8)
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøyaktighet av QFR-basert virtuell stenting for å forutsi FFR-verdier etter revaskularisering av den skyldige lesjonen
Tidsramme: 1 time
|
Diagnostisk nøyaktighet ble definert som samsvarsforholdet mellom QFR-evaluerte utfall (≤ 0,8 eller > 0,8) med referansestandard FFR-evaluerte utfall (≤ 0,8 eller > 0,8)
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CARDIAC201701
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Myokardiskemi
-
NCT07382700Påmelding etter invitasjonSTEMI - ST-segment Elevation Myocardial Infarction
-
NCT04869150FullførtMyocardial Bridge of Coronary Artery
-
NCT04082546FullførtMyocardial Bridge of Coronary Artery
-
NCT06149195Påmelding etter invitasjonRest Gated Myocardial Perfusion Imaging ved hjertesvikt
-
NCT03757793AvsluttetBrystrekonstruksjon | Mastektomi | Flap Ischemi
-
NCT01075776TilbaketrukketIschemi-reperfusjon (IR) skade
-
NCT05308329RekrutteringAterosklerose | Akutt koronarsyndrom | Stabil angina | Koronar; Iskemisk | STEMI - ST-segment Elevation Myocardial Infarction | NSTEMI - Non-ST-Segment Elevation Myocardial Infarction
-
NCT02021487AvsluttetST Elevatation Myocardial Infarction (STEMI)
Kliniske studier på Kvantitativt strømningsforhold (QFR)
-
NCT04200469Rekruttering