救急部門における薬物有害事象 (ADEsED)

救急部門 (ED) は、病院とコミュニティの間のインターフェースである医療システムの重要な要素です。 ED の目標は、初期診断を下し、1 日 24 時間 365 日、緊急かつクリティカルなケアを提供することです。 また、多くの薬物有害事象 (ADE) は救急医によって特定されません。 ADEは、薬物関連の医療介入に起因する傷害です。 それらの検出、文書化、および報告は、適切な医療と、ライフサイクル全体にわたる医薬品のリスク/ベネフィット プロファイルの知識にとって不可欠です。 しかし、多くの研究は、臨床現場では ADE の過小報告が蔓延し、広範囲に及ぶ問題であることを示しています。 過小報告の主な理由は、ADE の原因の特定が困難であること、時間の不足、ADE 報告システムの統合が不十分であること、および報告手順に関する不確実性でした。 ADE の治療が成功するかどうかは、医師が ADE を薬剤に帰することができるかどうかにかかっています。 いくつかの研究では、薬剤師だけでなく学生薬剤師も薬歴を確立するのに最適な医療提供者の 1 つであることが報告されています。 その結果、私たちの研究の目的は、救急部門で特定された ADE の有病率と特徴を評価し、ED 患者の ADE に関連する要因を特定することでした。

この前向き観察研究は、三次医療病院 (モンペリエ大学病院) の ED で実施されます。 この部門は、毎年 80,000 人の患者をサポートしています。 患者が 18 歳未満である場合、急性の精神障害を呈している場合、またはこの研究への参加に同意しなかった場合は、患者は含まれませんでした。

含まれる各患者について、製薬チームが実施したのは、服薬歴を確立するための薬の調整プロセスと、自己報告による遵守と自己投薬を決定するための構造化されたインタビューです。 ADE は、治療中の上級救急医による投薬に起因するものでした: 患者の診察中に直接、または製薬チームから警告を受けた後です。