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膵臓腫瘍に対する 2 つの内視鏡生検針の比較 (Mousquetaires)

2018年2月18日 更新者：KARSENTI、Société Française d'Endoscopie Digestive

固形膵臓または膵臓周囲の塊の内視鏡超音波ガイド下細針生検（EUS-FNB）のための20ゲージProcore®と22ゲージAcquire®針の比較：観察研究。

この観察研究では、膵臓 EUS-FNB の組織学的サンプリングの品質を、20 ゲージの Procore® および 22 ゲージの Acquire® 針と比較しました。 合計で、68 人の患者が募集されました。 組織学的診断が達成され、20 ゲージの Procore® グループの患者の 82% (28/34) および 22 ゲージの Acquire® グループの患者の 97% (33/34) で組織学的コア生検が得られました (P= 0.1)。 得られたコア生検標本は、20 ゲージの Procore の 7.9±4.35mm に対して、4.33±3.46mm の針通過あたりの組織コア生検の平均累積長で、22 ゲージの Acquire® 針で有意に長くなりました。 ® (P

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

2017 年 3 月から 12 月の間に、膵臓または膵臓周囲の腫瘤に対して 68 の EUS-FNB がユニットで連続して実施されました。 針の選択は、入院時の入手可能性に依存しました。20 ゲージの Procore® で 34 回、22 ゲージの Acquire® で 34 回の穿刺が行われました。 組織学的材料は、針に関して盲検法で研究され、針の通過ごとの組織コア生検の累積長が決定されました。 次に、この基準の観察者内および観察者間の変動性を評価しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
68

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Charenton-le-Pont、フランス、94220
        • Clinique Paris-Bercy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

充実性膵臓または膵臓周囲の腫瘤のために EUS-FNB に紹介された 18 歳以上のすべての連続した患者が含まれていました。 EUS-FNB 針の使用は、検査で膵臓または膵臓周囲の非過血管塊の存在が確認された場合 (ドップラー検査で)、EUS 中に決定されました。

入院期間に応じて、20 ゲージの Procore® (ウィルソン クック メディカル、ノースカロライナ州ウィンストン セーラム) と 22 ゲージの Acquire® 針 (ボストン サイエンティフィック ナティック、マサチューセッツ州) が注文に応じて代替的に利用可能でした (1 バッチで作成)。 5単位）。 したがって、患者は 20 ゲージの Procore® グループまたは 22 ゲージの Acquire® グループのいずれかに含まれていました。

最初の EUS-FNB が組織学的質量の特徴付けに失敗した場合、患者はクロスオーバー手順を介して競合する針を使用する 2 番目の EUS-FNB に切り替えることができます。別のグループに記録されます。

説明

包含基準:

  • 充実性膵臓または膵臓周囲の腫瘤のために EUS-FNB に紹介された 18 歳以上のすべての連続した患者が含まれた

除外基準:

  • Billroth II または Roux-en-Y 再建の既往があるため、アクセスできない膵臓の塊
  • 凝固障害（部分トロンボプラスチン時間>42秒、プロトロンビン時間[クイック値]など）
  • 忍耐

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
20 ゲージ Procore®

2017 年 3 月から 12 月の間に、膵臓または膵臓周囲の腫瘤に対して 68 の EUS-FNB がユニットで連続して実施されました。 針の選択は、入院時の可用性に依存しました。

期間中、20 ゲージの Procore® で 34 回の穿刺が行われました。
手順：20 ゲージ Procore® 針付き EUS-FNB
20 ゲージの Procore® 針を使用した超音波内視鏡下での膵臓または膵臓周囲の腫瘤の穿刺
22 ゲージ Acquire®

2017 年 3 月から 12 月の間に、膵臓または膵臓周囲の腫瘤に対して 68 の EUS-FNB がユニットで連続して実施されました。 針の選択は、入院時の可用性に依存しました。

期間中、22 ゲージの Acquire® で 34 回の穿刺が行われました。
手順：22 ゲージ Acquire® 針付き EUS-FNB
超音波内視鏡下での膵臓または膵臓周囲の塊の穿刺、22 ゲージ Acquire®

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
膵臓塊の解剖病理学的特徴付け
時間枠：施術後7日間
膵臓塊の解剖病理学的特徴付け、組織学的サンプリングの存在、および針通過あたりの組織コア生検の累積長。
施術後7日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Société Française d'Endoscopie Digestive

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年12月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Mousquetaires

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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