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嗅覚トレーニングと感情状態 (ENOLFEA)

2025年12月23日 更新者：University Hospital, Tours

過去 30 年間、研究者はうつ病における嗅覚障害の研究に特に注意を払ってきました。 最近の研究では、うつ病は嗅覚と感情の知覚の変化によって特徴付けられ、その結果、肯定的な刺激 (匂いと顔の表情) の知覚が減少し、否定的な刺激 (匂い) の知覚が増加することが示されています。 さらに、軽度の抑うつ症状の存在が嗅覚感度の低下につながることも、健康な被験者で示されています。 ただし、これらの被験者では匂いの識別は損なわれませんでした。 この観察は、大うつ病を報告することなく、抑うつ症状を持つ人々の「対象を絞った」嗅覚の変化の存在を示唆しています. さらに、嗅覚障害（気道感染症後またはパーキンソン病後）の被験者を対象とした研究では、12週間の毎日の匂いトレーニングで嗅覚機能の改善が見られました.

これらすべての観察から、仮説は、嗅覚トレーニングが全体的な嗅覚機能と、軽度の抑うつ症状を示す被験者および抑うつ患者の感情的知覚を改善できるというものです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

最近の研究では、うつ病は嗅覚と感情の知覚の変化によって特徴付けられ、その結果、肯定的な刺激 (匂いと顔の表情) の知覚が減少し、否定的な刺激 (匂い) の知覚が増加することが示されています。 さらに、軽度の抑うつ症状の存在が嗅覚感度の低下につながることも、健康な被験者で示されています。 ただし、これらの被験者では匂いの識別は損なわれませんでした。 この観察は、大うつ病を報告することなく、抑うつ症状を持つ人々の「対象を絞った」嗅覚の変化の存在を示唆しています. さらに、嗅覚障害（気道感染症後またはパーキンソン病後）の被験者を対象とした研究では、12週間の毎日の匂いトレーニングで嗅覚機能の改善が見られました. したがって、仮説は、嗅覚トレーニングが全体的な嗅覚機能と、軽度の抑うつ症状を示す被験者および抑うつ患者の感情的知覚を改善できるというものです。

主な目的は、毎日の嗅覚トレーニングが被験者の感情状態と感情的知覚に及ぼす影響を研究することです。 トレーニングの効果は、(1) 臨床評価と心理測定尺度、(2) 嗅覚機能の調査、(3) 感情的知覚の調査の 3 種類の評価を使用して評価されます。

二次的な目的は次のとおりです。

  • 軽度の抑うつ症状に関連する嗅覚パラメーターと感情価の同定。
  • 一方では主観的および客観的な感情的反応の間の関連性の研究、他方ではうつ病患者および軽度の抑うつ症状を有する個人における嗅覚機能、感情的知覚、および感情的状態の間の関連性に関する研究。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
150

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Boriana ATANASOVA, PhD

研究場所

  • フランス
      • Tours、フランス、37000
        • University health service, University ,Tours
      • Tours、フランス、37032
        • UMR 1253 IBrain, University, Tours
      • Tours、フランス、37044
        • University Psychiatric Clinic, University hospital,Tours

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準健常者:

  • 精神病歴なし
  • -QIDSスケールスコアが15以下
  • 社会保障制度への加入
  • -書面によるインフォームドコンセントを与えることができる

包含基準うつ病患者：

  • -Mini International Neuropsychiatric Interview（MINI）によって確認された、DSM-5基準に従って特徴付けられるうつ病エピソードの診断
  • MINIによって確認された、双極性障害または統合失調症の議論はありません
  • -QIDSスケールスコアが16以上
  • 入院および/または外来診察のフォローアップ
  • 併存疾患（アルコール依存症、摂食障害など）がないこと
  • 社会保障制度への加入
  • -書面によるインフォームドコンセントを与えることができる

除外基準 健常者およびうつ病患者:

  • 嗅覚および/または味覚を変化させる可能性のある病状または状態
  • 1つ以上の臭いを伴うアレルギー、食物アレルギー、および/または既知の嗅覚障害および老化症
  • 法的能力の欠如および/または研究の性質、目的または結果を理解することができない状況

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：感覚訓練

感覚（嗅覚または視覚）トレーニングは、12週間自宅で行われます。

トレーニングの効果は、(i)臨床的および心理計量的評価、(ii)スニフィンスティックテストを用いた嗅覚知覚の研究、(iii)「主観的」Sense'n Feel法による感情知覚の研究および自発的瞳孔拡大の「客観的」測定を含む実験プロトコルを用いて評価されます。
他の：感覚トレーニング
12週間の感覚トレーニング
他の名前：
  • 嗅覚または視覚トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月時のベースラインの嗅覚からの変化
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
Sniffin' Stick テストで得られたスコア
ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情知覚測定 Sense'n Feel Method
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
Sense'n Feel Method で得られるスコア
ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
SMI RED-m Scientific デバイスで測定された感情的知覚
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
SMI RED-m Scientific deviceによる自発瞳孔散大の観察
ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
Psychometric scale MINI : 精神障害の探索
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
ミニ国際神経精神医学インタビュー
ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
心理測定尺度 TAS-20 : アレキシサイミア評価
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
20項目のトロントアレキシサイミアスケール（TAS-20）
ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
心理測定尺度 STAI-Y : 不安評価
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
状態特性不安インベントリ
ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
心理測定尺度 SHAPS : 無快感評価
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
スナイス・ハミルトン快楽尺度
ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
心理測定尺度 QIDS-SR16 : うつ病の評価
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)
うつ病の症状の簡単な目録
ベースライン (T0)、1 か月半 (T1.5)、3 か月 (T3)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Tours

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Wissam EL-HAGE, MD-PhD、University Hospital, Tours

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年8月28日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年6月27日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年6月27日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年7月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PHAO17-WEH/ENOLFEA
  • 2018-A00653-52 (その他の識別子：IdRCB)
  • 2018.05.02 (その他の識別子：CPP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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