漢方予防医学の健康管理モデル推進事業
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
人口の高齢化とペースの速いライフスタイルが進むにつれて、慢性疾患は急速に増加し、予防医学は現代の科学の重要なポイントになっています. さらに、世界保健総会は、加盟国に対し、第 69 回世界保健総会の決議に従って、伝統医療と補完医療を医療サービスに適切に統合するよう促しました(WHA69.24)。 厚生省は、保健福祉ガバナンスの先見性を強化するため、健康管理、介護予防、健康増進、社会福祉のニーズを先取りした「2025年版健康福祉政策白書」を策定した。
「漢方薬(TCM)ヘルスケアの開発」については、「漢方薬による健康増進サービスの開発を促進する」という目標が設定され、「漢方薬による予防医学と健康増進サービスの開発を促進する」という戦略が使用されました。病気の予防と体力の向上に適用されるTCM予防医学を開発します。 このプロジェクトは、「健康増進」と「予防医学」の TCM ヘルスケア プロトタイプを確立することで、TCM 予防医学の体系的な開発を推進し、早期介入によって次善の健康状態を改善し、人々が自己健康管理において複数のモデルを選択できることを証明します。 このプロジェクトでは、最初に学際的なチームを編成して、国内外の健康増進および TCM または伝統医学の管理モデルを収集および分析します。 次に、参考文献を体系的に整理して導入し、「中医学予防医学の健康管理モデル」の概要と原案を作成します。 また、本事業では、台北市士林区、中正区、北投区、松山区の台湾健康増進協会関連の健康増進団体とともに「中医学予防医学の健康管理モデル」の実践を試み、200名を募集する予定です。このプロモーションプロジェクトの人々。 このプロジェクトの目的は、健康な、または準最適な健康な人々のニーズを満たす TCM 予防医療の健康管理モデルを設計し、「TCM 予防医療と健康増進サービスの開発を促進する」という具体的な政策と実施の推奨事項を提示することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Taipei、台湾、106
- Taiwan Society of Health Promotion
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 20歳以上。
- 障害なく、独立して歩くことができます
- 中国人や台湾人とコミュニケーションが取れ、研究の目的を理解できる
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:中医学予防医学の管理
健康管理モデルには、(1)体質測定、(2)健康増進リテラシー教育講座、(3)医療八段金複印気功稽古が含まれます。
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健康管理モデルには、(1)体質測定、(2)健康増進リテラシー教育講座、(3)医療八段金複印気功稽古が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体質スコア(体質アンケート、BCQで測定)
時間枠:ベースライン体質からの変化 8週目での陽虚、陰虚、うっ滞スコア
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体質アンケートの測定は、3つのスコアが出てきます。 陽欠乏のスコア: 19-95 の範囲 陰欠乏のスコア: 19-95 の範囲 停滞のスコア: 16-80 の範囲 スコアが高いほど、陽欠乏、陰欠乏および停滞が悪化します。 BCQ対策 |
ベースライン体質からの変化 8週目での陽虚、陰虚、うっ滞スコア
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血圧
時間枠:8週での収縮期圧と拡張期圧の両方のベースラインからの変化
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8週間後の収縮期圧と拡張期圧の変化
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8週での収縮期圧と拡張期圧の両方のベースラインからの変化
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心拍数
時間枠:8週目のベースライン心拍数からの変化
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8週間後の心拍数の変化
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8週目のベースライン心拍数からの変化
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心拍変動
時間枠:8週でのベースライン心拍変動からの変化
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8週間後の心拍変動の変化
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8週でのベースライン心拍変動からの変化
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血中酸素濃度
時間枠:8週間のベースライン血中酸素濃度からの変化
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8週間後の血中酸素濃度の変化
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8週間のベースライン血中酸素濃度からの変化
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:ピッツバーグ睡眠の質指数の 8 週目のベースライン グローバル スコアからの変化
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8週間後のPittsburgh Sleep Quality Indexのグローバルスコアの変化グローバルスコアが高いほど、睡眠の質が悪い.
グローバル <=5 の場合、睡眠の質が良いと定義されます。グローバルが 5 を超える場合、睡眠の質が悪いと定義されます。
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ピッツバーグ睡眠の質指数の 8 週目のベースライン グローバル スコアからの変化
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簡単な症状評価尺度(BSRS-5)
時間枠:8週間での簡単な症状評価スケールのベースラインスコアからの変化
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8週間後の簡易症状評価尺度の合計スコアの変化。
スコアは 0 ~ 24 の範囲で、スコアが高いほど身体的および精神的状態が悪化しています。
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8週間での簡単な症状評価スケールのベースラインスコアからの変化
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食事行動器具
時間枠:8週目の食事行動測定器のベースラインスコアからの変化
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8週間後の食事行動器具の合計スコアの変化。
スコアは 0 ~ 36 の範囲で、スコアが高いほど摂食行動が良好であることを示します。
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8週目の食事行動測定器のベースラインスコアからの変化
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圧力指数
時間枠:8週目の圧力指数のベースラインスコアからの変化
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8週間後の圧迫感の変化。
スコアは 0 ~ 12 で、スコアが高いほど圧迫感が強い。
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8週目の圧力指数のベースラインスコアからの変化
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2.44メートルのスタンドアップテスト
時間枠:8 週間でのベースライン 2.44 メートルの起立テストからの変化
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8週間後の立ち上がりと歩行能力の変化
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8 週間でのベースライン 2.44 メートルの起立テストからの変化
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CMUH107-REC1-008
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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